2019年6月 恩曲替尼 （Entrectinib,商品名Rozlytrek）在日本上市。2019年8月，恩曲替尼经FDA批准在美国上市， 恩曲替尼是一种新型抗癌药物，用于治疗12岁及以上的儿童和成人患者的神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的实体瘤和ROS1阳性转移非小细...
新型抗癌药物entrectinib（ 恩曲替尼 ）其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合突变的肿瘤。恩曲替尼Rozlytrek（Entrectinib）是目前唯一临床证实具有活性、针对原发性和转移性中枢神经系统癌症的酪...
加拿大卫生部批准靶向抗癌药 恩曲替尼 （entrectinib）又一适应症：适用于未曾用过克唑替尼（crizotinib）的ROS1融合阳性、局部晚期或转移性非小细胞肺癌。此前，加拿大批准恩曲替尼治疗不可切除的局部晚期或转移性颅外实体瘤成人患者，包括脑转移，这些患者...
ROS1融合基因是由于染色体易位而使ROS1基因与其他基因(CD74等)融合而成的一种异常基因，ROS1融合基因在1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中被发现。 恩曲替尼 Rozlytrek是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已被美国FDA批准用于治疗携带ROS1基...
新型抗癌药物entrectinib（ 恩曲替尼 ）其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合突变的肿瘤。恩曲替尼Rozlytrek（Entrectinib）是目前唯一临床证实具有活性、针对原发性和转移性中枢神经系统癌症的酪...
欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药 恩曲替尼 Rozlytrek（entrectinib），用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者，具体为：疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前没有接受过NTRK抑制剂、...
神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合是一类存在于广泛类型肿瘤的异常基因改变，导致失控的原肌球蛋白受体激酶(TRK)信号及肿瘤生长。NTRK基因融合已经在一系列难以治疗的实体瘤类型中得到了鉴定。恩曲替尼Rozlytrek是一种新型“广谱”抗癌药，此前已...
神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合是一类存在于广泛类型肿瘤的异常基因改变，导致失控的原肌球蛋白受体激酶(TRK)信号及肿瘤生长。抗癌新药 恩曲替尼 Rozlytrek是一种ATP竞争性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，此前已获批用于治疗携带NTRK基因融合的成年和青少...
近日，美国FDA批准 恩曲替尼 （Entrectinib）用于治疗携带特定突变的实体瘤患者，以及ROS1阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。患者需符合这些条件：NTRK基因融合阳性的成人及青少年实体瘤患者；这些患者为治疗后局部进展或转移性实体肿瘤患者，没有已知的...
这个新药叫 恩曲替尼 （Entrectinib），是罗氏旗下的基因泰克公司（Genentech）研发的，还有个商品名叫Rozlytrek。在FDA的批准里，这个药可以用来治疗儿童实体瘤，但是需要患者满足几个条件：1. 12岁或以上 2. 肿瘤扩散或无法手术切除 3. 无其它有效疗法...
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