美国FDA加速批准 恩曲替尼 上市,用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。恩曲替尼差不多是拉罗替尼(Larotr...
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤,也是我国第一大癌症。晚期肺癌预后差,死亡率高,曾一度让人闻之色变。自首个EFGR 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)靶向药——吉非替尼问世,晚期肺癌的靶向治疗被大多数普通老百姓所熟知。对于肺癌患者而言,如果检测出有一个基因突变,就...
2019年8月,FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药Entrectinib(Rozlytrek, 恩曲替尼 ,RXDX-101)上市,用于治疗成人和儿童患者神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性、初始治疗后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者...
恩曲替尼 (Rozlytrek,RXDX-101)是一种选择性的、可口服的、有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗携带NTRK1/2/3(编码TRKA/TRKB/TRKC)、ROS1和ALK基因融合突变的局部晚期或转移性实体肿瘤。该药可通过血脑屏障,是临床上唯一一种被证明针对原...
恩曲替尼 Entrectinib(RXDX-101)是一种选择性的、可口服的、有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗携带NTRK1/2/3(编码TRKA/TRKB/TRKC)、ROS1和ALK基因融合突变的局部晚期或转移性实体肿瘤。该药可通过血脑屏障,是临床上唯一一种被证明针对原...
2019年8月15日,美国FDA加速批准 恩曲替尼 (Entrectinib)上市,用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌球蛋白受体激酶(NTRK)基因融合阳性、初始治疗后疾病进展或无标准治疗方案的局部晚期或转移性成人或儿童实体瘤患者。 ...
Entrectinib( 恩曲替尼 ,暂译名)是靶向NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合的原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,已在多个瘤种治疗中显示了确切而持久的疗效,并带来了显著的颅内获益。ALKA-372-001、STARTRK-1和STARTRK-2研究汇总分析数据自2019年首次发布以来...
恩曲替尼 不仅对NTRK1/2/3融合的患者有效,同时还对ROS1和ALK 基因的融合和改变的癌症有着强大的抗癌功效。该药可通过血脑屏障,是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂,并且没有不良的脱靶活性;可以阻断ROS1和NTRK激酶活性,...
中国临床肿瘤学会(CSCO)指南的推荐是基于我国独特的循证医学证据以及推荐级别的考量,也是基于临床上未被满足的需求。《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南(2021)》将 恩曲替尼 作为一线治疗的3级推荐,其主要原因是恩曲替尼在既往开展的3项2期临床研究(STARTRK-...
美国食品和药物管理局加速批准了 恩曲替尼 (entrectinib),这是一种治疗成人和青少年患者的药物,这些患者的癌症有特定的基因缺陷,即NTRK(神经营养性酪氨酸受体激酶)基因融合,而且没有有效的治疗方法。 我们正处于一个令人兴奋的癌症治疗创新时代...
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