J Clin Oncol（临床肿瘤学杂志）上，研究者公开了 恩曲替尼 治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者的长期随访结果，证明恩曲替尼治疗能够使患者获得长期的临床益处。除了在治疗脑转移患者方面效果出色，恩曲替尼治疗各亚型患者的整体效果都非常优秀！ 最新随访结...
恩曲替尼 是一种新型抗癌药物，用于治疗12岁及以上的儿童和成人患者的神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的实体瘤和ROS1阳性转移非小细胞肺癌。由意大利NMS公司研发并授权给美国药企Ignyta,而后Ignyta公司被罗氏制药收购，所有权随即转移。 2019...
ROS1融合基因是由于染色体易位而使ROS1基因与其他基因(CD74等)融合而成的一种异常基因，ROS1融合基因在1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中被发现，在腺癌中比例较高。 恩曲替尼 Entrectinib是一款针对ROS1基因融合和NTRK而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂，它能...
2019年8月15日，美国FDA加速批准罗氏的 Rozlytrek（Entrectinib， 恩曲替尼 ）上市，用于治疗携带神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合且没有已知获得性耐药突变的实体瘤的成人和≥12岁的儿童患者（目前尚不清楚恩曲替尼对12岁以下儿童是否安全有效）...
恩曲替尼 （Entrectinib）是原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，对NTRK基因融合阳性实体瘤表现出抗肿瘤活性，由于其可穿透血脑屏障而具有中枢神经系统活性。恩曲替尼能靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。 神经营...
恩曲替尼 不仅对NTRK1/2/3融合的患者有效，同时还对ROS1和ALK 基因的融合和改变的癌症有着强大的抗癌功效。该药可通过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性；可以阻断ROS1和NTRK激酶活性，...
《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南（2021）》将 恩曲替尼 作为一线治疗的3级推荐，其主要原因是恩曲替尼在既往开展的3项2期临床研究（STARTRK-1、STARTRK-2以及ALKA-372-001）中表现出鼓舞人心的疗效，并且克服了克唑替尼在CNS中抗肿瘤活性较差，容易出现CNS耐药的...
酪氨酸受体激酶ROS原癌基因1（ROS1）的遗传重排是非小细胞肺癌（NSCLC）的致癌驱动因素。我们报告了ROS1融合阳性NSCLC中ROS1酪氨酸激酶抑制剂 恩曲替尼 的三个I或II期临床试验（ALKA-372-001，STARTRK-1和STARTRK-2）的最新综合分析结果。 可评估疗效的...
2019年8月15日，美国FDA加速批准罗氏的 Rozlytrek（Entrectinib, 恩曲替尼 ）上市，用于治疗携带神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合且没有已知获得性耐药突变的实体瘤的成人和≥12岁的儿童患者（目前尚不清楚恩曲替尼对12岁以下儿童是否安全有效）...
ROS1重排可导致蛋白结构性活化，驱动癌症发生。1%～2%的NSCLC携带ROS1重排，多达40%的ROS1阳性转移性NSCLC在诊断时即有CNS转移，因此新的靶向药物必须具有CNS活性才能使疗效最大化。酪氨酸激酶抑制剂（TKI）克唑替尼被批准作为ROS1阳性转移性NSCLC的一线治疗...
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