恩曲替尼，该药是继PD-1单抗、拉罗替尼之后第三个应用于肿瘤癌种不限而针对基因生物标志物的药物。 恩曲替尼 的上市主要是由三个临床试验（STARTRK-1/2及ALKA-372-001）数据支撑，在ROS1基因融合的NSCLC患者以及NTRK基因融合的实体瘤患者中均表现出优异...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（off-target activity,未达到预先设定的目标）；可以阻断ROS1、ALK和...
恩曲替尼是一款针对NTRK和ROS1基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂，也是继Vitrakvi（Larotrectinib）获得美国FDA批准上市之后的第二款靶向NTRK基因融合的精准疗法。这种药物能够抑制TRK A/B/C和ROS1激酶活性。 2019年8月15日，美国FDA加速批准...
恩曲替尼 Entrectinib是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性(Off-target activity,未达到预先设定的目标);可以阻断ROS1、ALK...
罗氏旗下Ignyta公司在本月宣布了一种新型抗癌药物entrectinib（ 恩曲替尼 ）其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合突变的肿瘤。恩曲替尼Rozlytrek（Entrectinib）是目前唯一临床证实具有活性、针对原发...
Journal of Clinical Oncology发布了 恩曲替尼 在c-ros原癌基因１酪氨酸激酶（ROS1）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中的3项I期或II期临床试验（ALKA-372-001、STARTRK-1和STARTRK-2）的最新综合分析结果。结果显示，恩曲替尼在这类患者中的整体疗效显著[客观...
恩曲替尼 是原肌球蛋白受体激酶（TRK）A,B,C的有效抑制剂，对NTRK基因融合阳性实体瘤表现出抗肿瘤活性，由于其可穿透血脑屏障而具有中枢神经系统活性。我们根据三项正在进行中的早期阶段性试验，提出了它对于转移性或局部晚期实体瘤且携带致瘤性NTRK1，2，3...
三项 恩曲替尼 （Entrectinib）治疗酪氨酸受体激酶ROS原癌基因1（ROS1）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）前瞻性研究的汇总分析结果显示（ALKA-372-001、STARTRK-1、STARTRK-2）。53例疗效可评估患者中，77%患者治疗后疾病获得缓解，中位缓解持续时间（DoR）为2...
Rozlytrek(恩曲替尼)是一款针对NTRK和ROS1基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂，它能够抑制TRK A/B/C和ROS1激酶活性。美国FDA宣布，加速批准罗氏（Roche）开发的 恩曲替尼 Rozlytrek（entrectinib）上市，治疗携带NTRK基因融合的成年和青少年癌症患者，...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（off-target activity，未达到预先设定的目标）；可以阻断ROS1和NTRK激酶...
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