据中国国家药品监督管理局（NMPA）官网发布的公告显示，恩曲替尼在两周内获批两项适应症，分别为2022年7月29日获批用于治疗NTRK融合基因阳性实体瘤、8月15日获批用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。同时成为国内首个获批...
采用 恩曲替尼 联合化疗方案治疗淋巴癌的患者，相对于单独应用化疗药物，恩曲替尼能明显提高治疗的有效率。一项针对恩曲替尼治疗ALK融合阳性淋巴瘤的研究发现，恩曲替尼治疗组的患者在总体生存率和无进展生存率方面均明显优于对照组。此外，恩曲替尼还具...
恩曲替尼是一种处方药物，患者需要在专业医生的指导下开始使用。恩曲替尼被认为是目前全球最先进的广谱抗癌药，也是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂。今天咱们来了解一下 恩曲替尼 脑转移患者的重要选择，恩曲替尼治疗...
2019年6月18日，罗氏宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Rozlytrek（entrectinib恩曲替尼）用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的晚期复发性实体瘤的成人和儿童患者。Rozlytrek 恩曲替尼 是第一个在日本被批准用于靶向NTRK基因融合肿瘤的...
在 恩曲替尼 治疗的NTRK+实体瘤患者中，总有效率（ORR）为57％，在有效者中，61％的肿瘤退缩9个月或更长，有效者分布在10个不同的肿瘤类型。在ROS1-阳性的局部进展期或转移性NSCLC人群中，在治疗有效的患者中，55％的患者退缩时间达到12个月或更长，恩曲...
中国临床肿瘤学会（CSCO）指南的推荐是基于我国独特的循证医学证据以及推荐级别的考量，也是基于临床上未被满足的需求。《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南（2021）》将罗圣全作为一线治疗的3级推荐，其主要原因是罗圣全在既往开展的3项2期临床研究（STARTRK-1...
广谱抗癌药 恩曲替尼 最新临床数据显示，在携带NTRK融合的乳腺癌患者中产生了深刻而持久的反应。在NTRK融合阳性的7名乳腺癌患者中，总缓解率（ORR）高达71%（95%CI，29.0%–96.3%）。令研究人员惊喜的是，有2名患者达到完全缓解状态。 恩曲替尼 是...
恩曲替尼 是一款靶向泛TRK及ROS1酪氨酸激酶的强效选择性的抑制剂，具有中枢神经系统（CNS）活性，能够穿过血脑屏障，通过阻断ROS1和NTRK激酶的活性，造成ROS1阳性或NTRK阳性癌细胞死亡。 根据3项I/II期临床研究（ALKA-372-001,STARTRK-1和STARTRK-2...
罗圣全 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性。综合数据库包含正在进行的1期或2期临床试验(ALKA-372-001，STARTRK-1和STARTRK-2)这...
恩曲替尼 （Entrectinib）是靶向NTRK和ROS1的酪氨酸激酶抑制剂，是第一代TRK抑制剂。罗圣全已经在全球多个国家获批，用于治疗ROS1阳性的非小细胞肺癌和NTRK融合的实体瘤，尤其对于脑转移患者有不错的疗效。罗圣全是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
