恩曲替尼 是一款靶向NTRK及ROS1的强效选择性抑制剂，具有中枢神经系统（CNS）活性，能够有效穿过血脑屏障，为患者的更长生存保驾护航。2022年8月15日，恩曲替尼斩获治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者适应症，仅距国家药品监督管理局（NMPA）...
恩曲替尼 是靶向ROS1，NTRK1/2/3基因融合的原肌球蛋白受体激酶抑制剂，已凭借出色数据在欧洲和美国等全球多个国家和地区斩获转移性ROS1阳性NSCLC和NTRK融合阳性实体瘤的适应症，引发国内外同道广泛关注。 在2022 ELCC大会上，恩曲替尼再传捷报，重...
在当今的医疗领域，癌症的治疗方法与药物种类繁多，每种药物都有其独特的疗效和特点。最近，一种名为 恩曲替尼 （Entrectinib）的药物成为了人们关注的焦点，特别是由于其出色的抗癌效果和潜在的治疗范围。这种药物是由罗圣全博士领导的研究团队所研发的...
恩曲替尼 ：创新药物引领抗癌战争的新篇章。当今的医疗领域，癌症的治疗和预防一直是全球科研人员努力攻关的重要课题。近年来，随着分子生物学和基因工程的飞速发展，越来越多的抗癌药物被研发出来，为患者提供了更多的治疗选择。其中，恩曲替尼（Entrectini...
恩曲替尼 是一款靶向泛TRK及ROS1酪氨酸激酶的具有中枢神经系统（Central Nervous System，CNS）活性的强效选择性的抑制剂，能够穿过血脑屏障。2022年8月15日，恩曲替尼斩获治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者适应症，仅距国家药品监督管理局...
恩曲替尼 研究数据 在1/2期研究(ALKA、STARTRK-1、STARTRK-2;EudraCT 2012-000148-88;NCT02097810;NCT02568267)中， 恩曲替尼 Rozlytrek对NTRK-fp实体瘤患者有效。我们在更大的人群中提供更新的数据，随访时间更长。方法：在对来自3个1/2期试验(数...
一项全球性、多中心、开放性II期临床试验，针对携带NTRK1/2/3、ROS1或ALK基因融合的实体瘤患者。主要研究终点为客观响应率(ORR)，次要研究终点为响应持续时间(DoR)。其他次要结果包括反应时间、临床受益率、颅内肿瘤反应、无进展生存期(PFS)、中枢神经系...
在2019年6月召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，研究人员发布了 恩曲替尼 治疗多种癌症的临床试验数据，非常惊艳。该临床试验的对象是54名NTRK基因突变的癌症病人，涉及的癌症种类包括肉瘤、乳腺癌、肠癌等，其中22%的患者出现了癌症脑转移。另外还...
这样多靶点的独特优势，让罗圣全有了非常广泛的应用前景，目前已经在包括中国在内的许多国家开展了临床试验项目。在刚刚结束的2020年ESMO亚洲大会上，研究者新公开了罗圣全治疗亚洲患者的疗效数据分析结果，证实罗圣全对于亚洲患者同样疗效显著。 ...
恩曲替尼 美国临床数据显示针对疾病的缓解率高达73.4%，目前也是全球第三款广谱“治愈系”抗癌药。今年11月，在ESMO亚洲大会上，恩曲替尼在亚洲患者的疗效数据同样证实了在患有NTRK-fp实体瘤或ROS1-fp NSCLC的亚洲患者中，Entrectinib的治疗获得了较高...
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