在全球范围内，两种药物已被批准用于NTRK融合阳性癌症：拉罗替尼(larotrectinib)和 恩曲替尼 (entrectinib ROZLYTREK?)。其中，恩曲替尼具有很强的活性。临床数据证实，在19类患有各种实体瘤类型的患者中， 恩曲替尼 的总体反应率(ORR)为57%，其中7%的患...
恩曲替尼 治疗的NTRK+实体瘤患者中，总有效率（ORR）为57％，在有效者中，61％的肿瘤退缩9个月或更长，有效者分布在10个不同的肿瘤类型。在ROS1-阳性的局部进展期或转移性NSCLC人群中，在治疗有效的患者中，55％的患者退缩时间达到12个月或更长，恩曲替...
ALKA-372–001试验从2012年10月26日至2018年3月27日纳入数据；STARTRK-1试验从2014年8月7日至2018年3月10日纳入数据；STARTRK-2试验从2015年11月19日到目前仍在持续纳入数据。数据截至到2018年3月31日，可评估疗效的54例转移性或局部晚期实体瘤患者中共...
ROS1是一种编码受体酪氨酸激酶的基因，与间变性淋巴瘤激酶（ALK）结构相似，是NSCLC明确的一种少见驱动基因，中国人群中的发病率在1-3%之间，融合/重排是ROS1基因的主要变异类型，ROS1融合阳性NSCLC患者在疾病确诊时，发生CNS转移的患者比例高达40%。基...
恩曲替尼 已经是FDA批准的第3种不限癌种疗法，前两种分别是K药（高度微卫星不稳定性实体瘤）和拉罗替尼（NTRK融合阳性的成人或儿童局部晚期或转移性实体瘤），这些变化，彻底打破了大众对癌症的固有认知，也昭示着癌症个体化精细化治疗的时代已经到来。...
恩曲替尼 治疗ROS1阳性的晚期NSCLC可带来持久的疾病控制，耐受性良好。患者的客观缓解率ORR为78%，疾病控制率DCR80%。 与CD74融合、非CD74融合及融合伴侣未知患者的ORR分别为86%、65%和83%。20例脑转移患者的ORR为55%。53例患者中，25例出现疾病进...
恩曲替尼 在ROS1阳性NSCLC患者中的疗效已得到验证，恩曲替尼的3项全球多中心I/II期研究汇总分析显示，一线使用恩曲替尼，为ROS1融合阳性NSCLC患者带来了近4年的中位总生存（中位OS 47.7个月），中位DOR更长达35.6个月[2]。 本次ESMO ASIA会议上更新...
恩曲替尼 的上市极大地缓解了携带NTRK融合基因阳性肿瘤患者对个体化、精准诊疗的需求，同时也将推动中国跨肿瘤少见靶点向标准化诊疗发展。在美国，所有肿瘤类型的NTRK基因融合总发生率约为：0.21%（11,116例患者的统计）；除去脑胶质瘤（2.8%），所有肿...
ROS1酪氨酸激酶抑制剂 恩曲替尼 在ROS1融合阳性NSCLC中的三项I期或II期临床试验（STARTRK-1和STARTRK-2、ALKA-372-001）的最新综合分析结果。总共有161名随访时间≥6个月的患者可进行评估。中位治疗持续时间为10.7个月。ORR为67.1％（n=108人），反应持...
2019年8月15日，美国FDA加速批准罗氏的Rozlytrek（Entrectinib， 恩曲替尼 ）上市，用于治疗携带神经营养因子受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合且没有已知获得性耐药突变的实体瘤的成人和≥12岁的儿童患者（目前尚不清楚恩曲替尼对12岁以下儿童是否安全有...
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