在2022世界肺癌大会上研究团队更新了 恩曲替尼 治疗ROS1基因阳性肺癌患者的临床试验数据。168例既往未接受过ROS1抑制剂治疗的非小细胞肺癌患者，接受恩曲替尼一线治疗，客观缓解率（肿瘤缩小30%以上的患者比例）达到68.7%，中位缓解持续时间（DOR）达35....
众所周知，NTRK因其罕见性被称为“钻石”基因，NTRK融合基因的全球发病率约为0.30%，虽然中国人群中NTRK的发病率相对低于全球人群，但由于中国人口基数庞大，每年NTRK实体瘤新发病例数仍居高不下，且NTRK融合基因发生率因瘤种而有所差异，如中国该类人群...
美国芝加哥大学医学中心的教授在会议中报告了新型靶向药Entrectinib（ 恩曲替尼 ）在治疗复发/难治性儿童/青少年实体瘤中的早期临床试验结果。(Phase 1/2 Trial to Assessthe Activity of Entrectinib in Children and Adolescents with Recurrent or Re...
罗圣全 的活性药物成分为entrectinib，这是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向治疗携带NTRK1/2/3（编码TRKA/TRKB/TRKC）或ROS1基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。恩曲替尼可穿越血脑屏障，阻断TRKA/B/C和ROS1蛋白的激酶活性，导致携带ROS1或NTRK...
恩曲替尼 是一种弱渗透性糖蛋白（P-gp）底物，与P-gp的亲和力差、相互作用较弱，使恩曲替尼可以更好的透过血脑屏障并维持颅内浓度。研究显示，基线无脑转移患者经恩曲替尼治疗12个月后，仅1%的患者出现颅内进展，29.1个月的总随访期中颅内转移仅4.5%。...
恩曲替尼 是一种兼顾ROS1和NTRK的抑制剂，临床前研究中显示出高颅内浓度，在透脑性上具有独到的优势。在本次公布的中国亚组研究结果中，恩曲替尼在治疗ROS1阳性伴有脑转移NSCLC患者的中位PFS达13.6个月，远长于第一代ROS1抑制剂，显示出 恩曲替尼 · 对...
2022年2月23日，来自俄罗斯Russian Federation和多所研究机构的Papusha,Zaytseva和Packer等课题组在Neuro-Oncology发表题为Two Clinically Distinct Casesof Infant Hemispheric Glioma Carrying ZCCHC8:ROS1 Fusion and Responding to Entrectinib的短...
恩曲替尼 具有很强的活性。临床数据证实，在19类患有各种实体瘤类型的患者中，恩曲替尼的总体反应率（ORR）为57%，其中7%的患者肿瘤全部消失，达到完全缓解（CR），还有45%的患者获得了超过一年的持久反应。 2022年7月29日，针对14类癌症有效的广谱...
恩曲替尼 疗效显著，对脑转移效果很好2019年6月召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，研究人员发布了恩曲替尼治疗多种癌症的临床试验数据，非常惊艳。 该临床试验的对象是54名NTRK基因突变的癌症病人，涉及的癌症种类包括肉瘤、乳腺癌、肠癌等，...
恩曲替尼 治疗多种癌症的临床试验数据，非常惊艳。该临床试验的对象是54名NTRK基因突变的癌症病人，涉及的癌症种类包括肉瘤、乳腺癌、肠癌等，其中22%的患者出现了癌症脑转移。另外还有53名携带ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者，其中43%有脑转移。 ...
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