恩曲替尼 （entrectinib）可通过血脑屏障,针对肿瘤驱动基因,不论原发部位。适用于治疗中枢神经系统肿瘤、神经内分泌肿瘤、唾液腺肿瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、甲状腺癌、肉瘤、结肠直肠癌、唾液腺肿瘤、胆管癌、脑肿瘤、导管肿瘤、乳腺样分泌肿瘤、乳腺...
据2019年ASCO年会上罗氏公布的 Slides 显示，罗氏将会使用 FMI 的 F1CDx 作为其伴随诊断产品，用于筛选适用 恩曲替尼 的NTRK基因融合及ROS1阳性患者。 “罗氏Entrectinib在ROS1 positive NSCLC and NTRK positive solid tumor获批。这个药最初由Igny...
恩曲替尼 Entrectinib已获得FDA的优先审查指定，作为选择NTRK融合阳性局部晚期或转移性实体肿瘤的成人和儿童患者以及转移性ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗法。 恩曲替尼 Entrectinib （RXDX-101）是一种新型、口服的、具有中枢神经系统活...
恩曲替尼 (Entrectinib)于2019年6月19日在日本批准上市，于2019年8月15日获FDA批准上市，用于治疗神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合阳性的晚期复发性实体肿瘤成人和儿童患者；以及用于治疗携带ROS1基因突变的转移性非小细胞肺癌。 康必行海外医疗...
发现EGFR基因突变可作为治疗NSCLC的潜在靶点，只是迈向靶向治疗时代的第一步。一些酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的分子靶向药物，已经开发用于EGFR、ALK、ROS1、BRAF、NTRK1/2/3基因突变肿瘤的治疗。其他驱动肿瘤基因，如RET、MET、HER2，NRG1或KRAS也正在进...
恩曲替尼 进行了两项I期试验，分别是ALKA-372-001和STARTRK-1.2012年至2016年期间共有119例患者入组，中位年龄为55岁（18-80岁）。研究中包括多种实体瘤（NSCLC60%、胃肠道癌15%、中枢神经系统癌4%及其他肿瘤），大部分患者既往已经接受过治疗（25例患...
恩曲替尼 (Entrectinib)是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性（Off-target activity，未达到预先设定的目标）；可以...
恩曲替尼 是2019年在美国获批上市的一款广谱抗癌药，这也是全球第三款“广谱抗癌药”，主要用于成人转移性ROS1阳性非小细胞肺癌以及成人、12岁及以上儿童NTRK基因融合阳性实体瘤的治疗。新药上市后大家对它的效果都会比较关注，下面我们具体看看 恩曲替...
欧盟委员会(EC)宣布有条件批准靶向抗癌药恩曲替尼(Entrectinib)用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性实体瘤儿科及成人患者，具体为：疾病局部进展、转移或手术切除可能导致严重患病、且先前没有接受过NTRK抑制剂、没有令人满意的治...
关键词：NTRK,ROS1，ALK,“治愈系”，广谱抗癌药，一代NTRK抑制剂 适应症：NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者，ROS1阳性的非小细胞肺癌成人患者 2019年8月15日，FDA加速批准了 恩曲替尼 上市，用于治疗12岁及以上的NTRK融合...
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