非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，据世界卫生组织（WHO）数据，全球每年约180万例新诊断肺癌病例中约85％为NSCLC。EGFR是NSCLC中所发现的数种独有的基因突变之一，约占所有NSCLC患者的15％~21％。外显子20插入远少于其他外显子导致的EGFR突变，...
针对既往接受过化疗和/或免疫、靶向治疗的ECGFR ex20ins突变NSCLC患者,使用 莫博替尼 可取得较好的临床获益。2021年9月15日,FDA批准莫博替尼用于治疗含铂化疗期间或之后进展的EGFR ex20ins突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者。一项开放标签、多中心Ⅰ/...
莫博替尼 是一种新型的强效选择性激酶抑制剂，它具有抑制多种激酶活性的能力，因此被认为是一种多靶点激酶抑制剂。这种药物最初由Exkivity Therapeutics公司开发，后来被Mobocertinib公司收购，最终被Takeda公司以TAK-788的名称推向市场。 莫博替...
既往接受过铂类化疗的EGFR 20号外显子插入突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。研究者评估的ORR为35%（95%CI：26，45），中位DOR为11.2个月（其中63%的患者观察到的缓解持续时间超过6个月）。在2021年11月1日数据截止时的中位随访时间延长至25.8个...
莫博塞替尼 /莫博替尼(MOBOCERTINIB)是一种针对EGFR外显子20插入突变的药物，已被批准用于治疗某些类型的非小细胞肺癌。这种药物通过阻止EGFR信号通路的异常形式来发挥作用，从而减缓肿瘤的生长和扩散。莫博塞替尼/莫博替尼是一种针对EGFR外显子20插入...
莫博替尼/莫博赛替尼(EXKIVITY/TAK-788)在EGFR外显子20插入突变肺癌中的功效。 莫博替尼 /莫博赛替尼(EXKIVITY/TAK-788)作为一种新型的肺癌靶向药物，针对EGFR外显子20插入突变肺癌患者展现出了良好的疗效和安全性。它的出现为这部分患者提供了一种新的...
莫博替尼 （Mobocertinib/EXKIVITY）是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物，近日获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准。莫博替尼是一种选择性激酶抑制剂，可抑制多种与癌症生长和扩散有关的激酶。它主要针对的是一种名为EGFR的激酶，这种...
莫博替尼 是一种新型的抗肿瘤药物，它属于多靶点激酶抑制剂的范畴，可以抑制多种肿瘤细胞的生长和扩散。近年来，莫博替尼在临床试验和研究中引起了广泛的关注，因为它对多种肿瘤具有显著的治疗效果，并且相对于传统的化疗药物具有更低的毒性和更少的副...
莫博替尼 的获批上市，主要是基于一项1/2期试验的数据，该试验纳入114名EGFR20插入突变的非小细胞肺癌患者，他们既往都接受过铂类化疗。[1]莫博替尼是一种新型、强效小分子TKI，体内外实验结果表明，与已上市的EGFR-TKI相比，莫博替尼能更有效的抑制各...
莫博替尼 是目前唯一获批用于EGFR 20ins的口服靶向药物。2019 WCLC（世界肺癌大会）报道莫博替尼作为EGFR/HER2新型靶向治疗：莫博替尼针对EGFR 20ins的ORR（客观缓解率）达到43%，DCR（疾病控制率）达到86%，中位PFS（无进展生存期）7.3个月，中位DoR（...
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