莫博塞替尼 在EGFRex20ins突变转基因小鼠模型中的体内抗肿瘤功效； 为了进一步评估莫博塞替尼对体内表达EGFRex20ins突变肿瘤的疗效，作者生成了一个转基因小鼠模型(GEMM)，诱导表达人EGFR D770_N771insSVD(SVD)(图5A)。核磁共振(MRI)监测显示肺肿瘤...
在2022年ASCO大会上，一项针对EGFR外显子20插入（ex20ins）突变患者的临床试验，分析了患者在接受 莫博替尼 （Mobocertinib，TAK-788）治疗的过程中发生了转移后，继续接受莫博替尼治疗的效果。靶向治疗中出现转移进展？持续用药还能缓解17.5个月！ ...
该研究包括剂量爬坡及队列扩展两部分，剂量爬坡采取传统的3+3研究设计，从5 mg口服，每日一次开始。5~40 mg剂量组未出现剂量限制性毒性，7例80 mg和26例120mg剂量组均出现1例剂量限制性不良反应，6例160 mg剂量组出现1例剂量限制性不良反应，4例180mg组...
莫博赛替尼 是一种靶向EGFR第20外显子插入突变的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。该药品的上市为携带EGFR外显子20插入突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。 莫博赛替尼 是获批治疗EGFR20号外显子插入突变(EGFR exon20 Insertion+)晚期非小细...
莫博替尼 是一种专门设计用于选择性靶向EGFR 20ins突变的强效口服小分子TKI药物，于2021年9月获得美国FDA批准，用于含铂化疗治疗中或治疗后疾病出现进展的EGFR 20ins晚期NSCLC。在中国，莫博替尼曾先后于2020年9月和2021年7月获得CDE突破性治疗品种和优...
肺癌是最常见的肺部原发性恶性肿瘤，位居中国恶性肿瘤发病率及死亡率首位。其中，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌最常见的类型，非小细胞肺癌（NSCLC）中最常见的基因突变EGFR突变的位点发生在18、19、20、21号外显子上，其中EGFR 20号外显子插入突变（ex20...
全球EAP真实世界研究：近半数患者接受 莫博赛替尼 中位持续治疗时间≥6个月。2023年7月27日，武田在公布Q1季度业绩的同时，宣布EGFR exon20抑制剂莫博赛替尼一线治疗EGFR exon20 ins突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的III期EXCLAIM-2试验因无效而终止。 ...
莫博赛替尼 是专门设计用于选择性靶向EGFR ex20ins突变的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。早期研究显示，莫博赛替尼单药治疗的客观缓解率（ORR）高达43%，无进展生存期（PFS）超过半年以上，数据相当令人鼓舞。EGFR ex20ins突变是常见的EGFR突变类型之一...
EXCLAIM队列包括96例以前治疗过EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者（10例未经过铂预处理，因此被排除在PPP队列之外）。研究的主要终点是根据RECIST v1.1标准通过独立审查委员会（IRC）评估确认客观缓解率（ORR）。次要终点包括研究者评估确认的ORR、反应持...
莫博替尼 （TAK-788）和其他一、二、三代EGFR TKI有所差别，生物学特性也不尽相同，对EGFR 20外显子插入突变有较好的疗效。我们中心有幸参加了相关临床研究，且在较短的时间内入组了全球最多的患者。这一研究入组的都是EGFR 20外显子插入突变NSCLC患者...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
