吉列替尼 （gilteritinib）是一种每日一次的口服药物，用于携带FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病（AML）成人患者的治疗。AML是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟，每年AML的发病率为3.7/100000，估计有184...
吉瑞替尼 是首款且目前唯一获国家药品监督管理局批准用以治疗复发性或难治性急性髓系白血病的FLT3抑制剂。FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病患者亟需全新的治疗选择。作为中国首个获准用以治疗FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病的标靶治疗药，在加速...
吉瑞替尼 （gilteritinib）是安斯泰来与日本寿制药株式会社(Kotobuki Pharmaceutical)合作开发的下一代FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，属于每日一次口服疗法，可用于治疗携带FLT3基因突变的复发或难治性急性骨髓性白血病（AML）患者。安斯泰来拥有该药物在全球...
安斯泰来制药公司（Astellas Pharma Inc,TSE:4503）2021年宣布，在预设的中期分析中，与挽救性化疗相比，其适加坦（英文商品名XOSPATA,通用名富马酸吉瑞替尼片）在复发/难治（治疗耐药）性FLT3突变阳性（FLT3mut+）急性髓细胞白血病（AML）患者的临床3期验证...
发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物 吉列替尼 （Gilteritinib,商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。 吉列替尼 的 适应症：用于治疗携带FLT3基因突变的复发/难...
吉瑞替尼 +“7+3”诱导方案用于新诊断AML患者I期试验的最终结果，该研究旨在评估吉瑞替尼联合7+3诱导、大剂量阿糖胞苷巩固及单药维持治疗对新诊断的成人AML的安全性、耐受性和抗白血病效果。 诱导治疗分为四部分：①第1部分，3~6例患者接受40~200 mg/d吉...
急性髓细胞白血病（AML）是髓系造血干细胞恶性增殖，目前，主要治疗手段为化疗和造血干细胞移植，但是临床治疗效果显示，患者长期存活率低，60岁以下适合治疗的患者5年存活率仅为40%，其中更是有极少部分患者能够存活5年以上，同时还要面临复发以及耐药...
急性髓系白血病是一种影响血液和骨髓的肿瘤 ，其发病率随着年龄增长而增加。安斯泰来制药的吉瑞替尼（Xospata）适用于治疗携带FLT3突变复发性或难治性AML成人患者。2018年11月， 吉瑞替尼 （Xospata）获美国FDA批准，用于经检测证实存在FLT3突变的复发性...
安斯泰来制药公司（Astellas Pharma Inc,TSE:4503），在预设的中期分析中，与挽救性化疗相比，其适加坦（英文商品名XOSPATA ，通用名富马酸吉瑞替尼片，以下统称为吉列替尼）在复发/难治（治疗耐药）性FLT3突变阳性（FLT3mut+）急性髓细胞白血病（AML）患者...
2018年9月21日， 吉瑞替尼 （XOSPATA）在日本获得了上市许可，用于治疗复发或难治（R / R）FLT3突变的急性髓系白血病（AML）; 同年11月28日，美国FDA采取了同样的行动，批准了吉瑞替尼在美国用于相同适应症。一些人可能会觉得似乎该药不知道是从哪儿突然冒出...
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