AML是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟，每年AML的发病率为3.7/100000，估计有18400人被诊断出患有AML.AML与多种基因突变有关。 吉列替尼 属于第二代FLT3抑制剂，针对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结...
FMS样酪氨酸激酶3基因(FLT3)突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)患者很少治疗手段。 吉列替尼 是一种口服选择性FLT3抑制剂，在复发或难治性FLT3突变AML中具有较高的治疗活性。 在III期研究中，复发或难治性FLT 3突变的AML患者随机接受吉列替尼(剂量为...
急性髓细胞性白血病（AML）是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征，临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等，多数病例病情急重，预后凶险，如不及时治疗常可危及生命。据估计，在中国，每年...
吉瑞替尼 是一种口服药物，目前已近获得FDA批准用于治疗FLT3突变型复发或难治性的急性髓细胞白血病（AML,且对治疗有抵抗的成年患者）。AML与不同基因突变有关，而吉瑞替尼被证明对这两种突变具有抑制作用——FLT3内部串联重复（ITD）突变和FLT3酪氨酸激酶结...
靶向抗癌药 吉列替尼 （gilteritinib）是一种每日一次的口服药物，已经被批准用于携带FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病（AML）成人患者的治疗。 AML是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟，每年AML的发...
吉瑞替尼 属于第二代FLT3抑制剂，已显示对2种FLT3突变--FLT3内部串联重复（FLT3-ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（FLT3-TKD）有显著的抑制作用。FLT3-ITD突变影响约30%的AML患者，比野生型FLT3有更高的复发风险且整体生存期更短。FLT3-TKD突变则影响约7%的AML患...
欧盟委员会（EC）批准每日一次口服 吉列替尼 作为复发或难治性急性髓系白血病（acute myeloid leukemia,AML）的单药疗法，适用于携带FLT3突变（FLT3mut+）的成人患者。Gilteritinib有潜力改善携带两种最常见突变——FLT3内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶...
AML患者的5年生存率为25%，而FLT3是该恶性肿瘤中最常见的突变基因，携带该突变的AML患者往往对常规化疗响应不佳，复发概率较高，复发后常缺少有效治疗手段。大约25%的AML患者伴有FLT3-ITD突变，8%的AML患者伴有FLT3酪氨酸激酶结构域突变。 吉列替尼...
AML是一种影响血液和骨髓的癌症，其发病率随着年龄增长而增加，是成年人最常见的白血病类型之一。其中，FLT3-ITD突变影响约30%的AML患者，与恶化的无病生存和总体生存相关，而FLT3-TKD突变影响约7%的AML患者。研究发现，FLT3突变AML患者预后差，化疗后的生存...
急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia,AML）是一种起源于造血干细胞的恶性肿瘤。大量未成熟的异常髓系细胞（白血病细胞）过量产生，在骨髓和血液中堆积，进而抑制正常造血细胞的生成。AML是成人中最常见的一种白血病类型，也是致死率最高的白血病类型。自...
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