吉列替尼 是一种什么药物？适用于什么类型的白血病患者？医学者表示，该药是一种每日一次的口服药物，用于携带FLT3突变的复发性或难治性（药物难治）急性髓性白血病（AML）成人患者的治疗。 关于此药的病医学治疗机制相关问题：AML与多种基因突变有关（F...
吉列替尼 （Gilteritinib）是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。ADMIRAL III期研究 (NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病（AML）患者中进行了吉列替尼与挽救化疗（SC）的对比，基于此研究的中期分析结果，吉列...
吉列替尼 是一种口服药物，也是唯一一个获得FDA批准用于该群体的FLT3靶向药物。美国食品与药物管理局（FDA）批准了吉列替尼用于治疗有FLT3基因变异的成人复发性或难治性急性髓细胞白血病。 AML与不同基因突变有关，而 吉列替尼 被证明对这两种突变具有抑...
基于III期ADMIRAL研究中 吉列替尼 vs补救化疗的中期分析结果，吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。2019年AACR大会汇报了这项研究的最终临床结局。 对诱导化疗不耐受或未经治首次复发的FLT3突变AML（FLT3-ITD和/或FLT3-TKDD835或I836突...
AML是临床血液科最常见的难治性恶性血液肿瘤之一，病程较长且疗效不佳。过去三、四十年来，AML的治疗方案并无长足进步，直至靶向药的问世才改变了其原有格局，这得益于近年来测序技术的发展，使许多与AML相关的靶点被甄别出来，从而将各类靶向药物的研发逐渐...
作为一项临床III期随机对照研究，ADMIRAL试验比较了第二代FLT3i—— 吉列替尼 与挽救疗法在治疗FLT3+复发难治性AML上的差异，将患者的中位总体生存期由5.6个月提高至9.3个月。为此来自美国西北大学范伯格医学院的研究学者开展了一项多中心回顾性研究，近一步...
急性白血病可分为急性髓系白血病和急性淋巴细胞白血病两大类，与急性淋巴细胞白细胞不同的是，急性髓系白血病在成人中的发生比例更高，是成人最常见的白血病亚型。其特征为髓系细胞的异常增生和分化，在老年人中更为常见，伴随着严重的并发症和高死亡率。据...
吉瑞替尼 是一种新型、高选择性、口服FLT3抑制剂，通过与FLT3激酶域活性构象和非活性构想同时结合，高选择性地抑制FLT3-ITD和FLT3-TKD突变，抑制FLT3受体信号传导，致使AML细胞生长受到抑制，细胞增殖减少并诱导其凋亡。除了高选择性地抑制FLT3-ITD和FL...
美国食品和药物管理局FDA已批准 吉列替尼 Xospata（gilteritinib）片用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病（AML）的成人患者，这些患者存在FLT3突变。 FDA还批准了扩大的伴随诊断指征，包括与Xospata一起使用。 由Invivoscribe Technologies，Inc。开...
作为一项临床III期随机对照研究，ADMIRAL试验比较了第二代FLT3i—— 吉列替尼 与挽救疗法在治疗FLT3+复发难治性AML上的差异，将患者的中位总体生存期由5.6个月提高至9.3个月。为此来自美国西北大学范伯格医学院的研究学者开展了一项多中心回顾性研究，近一步...
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