吉列替尼 是一种口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂，已被证明对伴FLT3突变(FLT3mut+)的复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者有效且耐受性良好，包括内部串联重复(ITD)和酪氨酸激酶结构域(TKD)突变。伴FLT3-ITD突变的AML细胞研究以及患者原始细胞体外研究均显...
吉列替尼 是一种激酶抑制剂。2018年11月28日，美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。吉列替尼可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3- ITD、FLT-TKD等)中...
2020年4月10日，安斯泰来宣布其提交 Xospata（gilteritinib） 吉列替尼 新药上市申请（NDA），获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，用于治疗FLT3突变阳性（FLT3mut+）的复发或难治性（治疗抵抗）急性髓系白血病（AML）成人患者。 急性髓系白血...
美国食品和药物管理局FDA已批准 吉列替尼 Xospata（gilteritinib）片用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病（AML）的成人患者，这些患者存在FLT3突变。 FDA还批准了扩大的伴随诊断指征，包括与Xospata一起使用。 由Invivoscribe Technologies,Inc.开发...
吉列替尼对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。而且， 吉列替尼 还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。吉列替尼是日本安斯泰来公司开发的一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）/AXL抑制剂，获...
吉列替尼 （Gilteritinib）是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。ADMIRALIII期研究(NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病（AML）患者中进行了吉列替尼与挽救化疗（SC）的对比，基于此研究的中期分析结果，吉...
吉列替尼 （Gilteritinib）是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。ADMIRAL III期研究 (NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病（AML）患者中进行了吉列替尼与挽救化疗（SC）的对比，基于此研究的中期分析结果，吉列...
吉列替尼Xospata是一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂，能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用，并且还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物 吉列替尼 （Gilteritin...
吉列替尼 是一种激酶抑制剂，可抑制多种受体酪氨酸激酶，包括FMS样酪氨酸激酶3 (FLT3)。吉列替尼在表达FLT3的外源细胞(包括FLT3- ITD、FLT-TKD等)中表现出抑制FLT3受体信号传导和增殖的能力，并诱导表达FLT3- ITD的白血病细胞凋亡。2018年11月28日，美...
针对初诊AML（非APL）患者，指南中更新部分包括 ：对于年龄＜60岁的成人AML患者，FLT3-ITD突变等位基因比例对预后分层的影响，以及年龄≥60 岁 ND AML患者的治疗选择两部分。复发或难治性 AML（非 APL）患者诊疗方面，主要对FLT3突变患者治疗药物选择，以及...
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