美国食品和药物管理局FDA已经批准 格拉吉布 (Daurismo)与低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合使用,用于治疗新诊断的急性髓系白血病(AML)患者,这些患者年龄在75岁及以上或者由于身体原因不适合进行高强度化疗。这是辉瑞在两个月内获批的第四款抗癌药,也是第一个使得...
急性髓细胞性白血病(Acutemyeloidleukemia,AML)是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征,临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等。通常,为了控制急性髓细胞白血病人的病情,需要高强度...
(Glasdegib 格拉吉布 )Daurismo于2017年6月28日被美国食品药品监督管理局(FDA)指定为治疗AML罕用药,欧盟(EU)于2017年10月16日也授予其治疗AML罕用药的认定。2018年11月21日美国FDA宣布批准格拉吉布上市,与低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗联用,治疗新确...
glasdegib( 格拉吉布 /格拉德吉)是一种口服Smoothened蛋白(SMO)抑制剂,通过抑制SMO受体从而抑制Hedgehog信号通路,该信号通路在胚胎发生过程中起着至关重要的作用。然而,在成人中,Hedgehog信号通路的异常激活被认为有助于癌症干细胞的发育和存活,...
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药 格拉吉布 (Glasdegib),联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗,用于治疗新诊断的(新发或继发)、不适合标准化疗的AML成人患者。该药是第一个被批准用于治疗AML的Hedgehog信号通路抑制剂,适用于联合LDAC,一线治疗新诊断的2类AML成人...
格拉吉布 是一种每日口服一次的Hedgehog信号通路抑制剂,已于2018年11月获得美国FDA批准。该药是第一个被批准用于治疗AML的Hedgehog信号通路抑制剂,适用于联合LDAC,一线治疗新诊断的2类AML成人患者:(1)年龄≥75岁的老年AML患者;(2)因同时存在其他疾病而不...
Daurismo(Glasdegib) 格拉吉布 是第一个也是唯一一个FDA批准的AML抑制剂。刺猬讯号通路在胚胎发育过程中发挥着重要作用。然而,在成人中,该途径的异常激活被认为有助于癌症干细胞的发展和持久性。临床前研究表明,抑制这种途径会损害这些癌症干细胞的发...
格拉吉布 (Daurismo)于2017年6月28日被美国食品药品监督管理局(FDA)指定为治疗AML罕用药,欧盟(EU)于2017年10月16日也授予其治疗AML罕用药的认定。2018年11月21日美国FDA宣布批准格拉吉布(Daurismo)上市,与低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗联用,治疗新确...
美国食品和药物管理局FDA已经批准 格拉吉布 (Daurismo)与低剂量阿糖胞苷(LDAC)联合使用,用于治疗新诊断的急性髓系白血病(AML)患者,这些患者年龄在75岁及以上或者由于身体原因不适合进行高强度化疗。这是第一个使得急性髓系白血病患者受益的Hedgehog通路抑...
Hedgehog信号通路(HhP)在白血病和骨髓增生异常综合征(MDS)中异常活化,维持了癌症干细胞的自我更新能力。HhP抑制能够减少白血病干细胞。Glasdegib(格拉吉布)是一种强效选择性的口服HhP抑制剂,在临床前试验和临床试验中表现出治疗活性。 格拉吉布 标...
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