急性髓性白血病(AML),是成人常见的急性白血病,约占成人白血病的70%。从流行病学角度看,2018年中国约有19,700例AML新增病例,2030年预计将达到24,200例。而美国国家癌症研究所数据统计,2020年美国将有大约20,000例AML新增病例,且5年总体生存率为24.0...
Hedgehog信号传导通路是胚胎和器官发育的重要的介体之一。它影响着组织干细胞的分化、增殖及凋亡过程,并已与各种人类癌症的发病机制有关。 格拉吉布 是一种选择性抑制Smoothened的靶向药物,通过抑制SMO受体来抑制HH通路的激活,从而提高白血病细胞对细胞毒...
格拉吉布 是一种实验性、口服、每日一次的药物,被认为可抑制SMO受体从而破坏Hedgehog信号通路。异常的Hedgehog通路激活被认为在多种类型癌症的发展中起作用,包括实体瘤和血液系统恶性肿瘤。目前,辉瑞正在开展一项III期临床研究BRIGHT AML 1019(NCT0...
格拉吉布 是目前第一种、也是唯一获得FDA批准的治疗AML患者的Hedgehog信号通路抑制剂;在随机II期试验中,格拉吉布通过与低剂量化疗联用,显着提高了由于年龄或合并症而无法接受高强度化疗的患者(属于难治性患者群)的中位总生存期。 辉瑞公司(NYSE:PF...
格拉吉布 是一种实验性、口服、每日一次的药物,被认为可抑制SMO受体从而破坏Hedgehog信号通路。异常的Hedgehog通路激活被认为在多种类型癌症的发展中起作用,包括实体瘤和血液系统恶性肿瘤。目前,辉瑞正在开展一项III期临床研究BRIGHT AML 1019(NCT0...
格拉吉布 是一种实验性、口服、每日一次的药物,被认为可抑制SMO受体从而破坏Hedgehog信号通路。异常的Hedgehog通路激活被认为在多种类型癌症的发展中起作用,包括实体瘤和血液系统恶性肿瘤。目前,辉瑞正在开展一项III期临床研究BRIGHT AML 1019(NCT0...
急性髓性白血病(AML)是一种进展迅速的血液和骨髓癌症,也是成人中最常见的急性白血病,而且AML患者的5年生存率是所有白血病类型中最低的。前段时间,欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药 格拉吉布 (Glasdegib),联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗,用于治疗新诊断...
急性髓系白血病(AML)是一种异质性恶性肿瘤,许多细胞遗传学和分子改变都影响其临床预后(如治疗疗效和总体生存)。目前AML的治疗方法,包括阿糖胞苷联合蒽环类药物的“ 7 + 3”治疗方案以及更新的靶向一线治疗,可使50%至80%的患者获得完全缓解。但...
格拉吉布 片剂与低剂量阿糖胞苷联合使用,用于一线治疗75岁以上或因为合并其他慢性疾病不适合接受高强度化疗的急性髓细胞白血病(AML)患者。 格拉吉布是口服Hedgehog信号通路抑制剂,FDA批准的首款用于治疗AML的Hedgehog信号通路抑制剂。在成人中,Hedg...
急性髓系白血病(AML)是一种异质性恶性肿瘤,许多细胞遗传学和分子改变都影响其临床预后(如治疗疗效和总体生存)。目前AML的治疗方法,包括阿糖胞苷联合蒽环类药物的“ 7 + 3”治疗方案以及更新的靶向一线治疗,可使50%至80%的患者获得完全缓解。但...
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