血液肿瘤的治疗突破一直是国内外学术界关注的焦点,CLL/SLL是NHL中较为常见的一种亚型，疾病大多呈惰性发展，长期生存获益相对较好。然而随着时代的发展，CLL/SLL患者对于美好生活的期盼愈发强烈，活得更久和更好成为患者最重要的治疗目标，传统免疫化疗...
作为口服的BTK抑制剂—— 伊布替尼 在复发难治性套细胞淋巴瘤(R/R MCL)的治疗上表现出稳定活性，尤其是在首次复发后的患者中效果显著。有研究显示，苯达莫司汀和利妥昔单抗方案中联合使用伊布替尼，可使76%的既往未治R/R MCL实现完全缓解。为了进一步评...
与标准化疗或化学免疫疗法相比，作为只需每日口服1次的BTK抑制剂—— 伊布替尼 是能够为既往未治的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者同时带来无进展生存获益和总体生存获益的靶向疗法。而作为一类BCL-2的口服抑制剂单药或联合利妥昔单抗/的疗...
全球首创的BTK抑制剂 伊布替尼 ，开启了惰性B细胞淋巴瘤治疗的无化疗时代。基于开创性的靶向作用机制，伊布替尼在治疗CLL/SLL等血液肿瘤方面表现出色。 美国FDA宣布，批准艾伯维（AbbVie）和杨森（Janssen）公司联合开发的重磅BTK抑制剂伊布替尼（ib...
RESONATE-2研究是一项对比 伊布替尼 与苯丁酸氮芥一线治疗CLL/SLL的疗效和安全性的3期、开放标签、多中心、国际性随机研究。患者为根据2008年iwCLL标准诊断，年龄≥65岁、需要治疗且无染色体17p缺失[del(17p)]的既往未经治疗的患者，按1:1的比例随机接受...
伊布替尼 作为一种口服的BTK抑制剂，已有多项研究结果证实了其与标准化疗/化学免疫治疗方案相比改善了初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的总生存期（OS）。维奈克拉是抗凋亡蛋白BCL-2的口服抑制剂，被批准作为单药或与利妥昔单抗...
伊布替尼 是欧洲批准的首个BTK抑制剂，已用于治疗全球超过23万名患者。在ASCO上公布的最新数据进一步证实了伊布替尼作为CLL基础治疗方案的潜力，并增加了关于其疗效和安全性的证据广度。2021年5月20日，杨森制药公司（Janssen）公布了伊布替尼的新临床...
伊布替尼 是一种每日一次口服BTK抑制剂，在关键性RESONATE-2试验中，与苯丁酸氮芥作为CLL/SLL患者的一线治疗相比，伊布替尼可显著改善无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。 该研究入组了至少65岁不伴17p缺失的初治CLL/SLL患者。患者被随机分配接受420mg伊...
伊布替尼 是全球首个上市的BTK抑制剂，由强生和Pharmacyclics合作开发。它最早于2013年11月获得FDA批准上市，用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)。截至现在，伊布替尼已获FDA批准多项适应症，包括套细胞淋巴瘤、移植物抗宿主病、边缘区淋巴瘤、小淋巴细胞性淋巴...
伊布替尼 可与BTK的ATP结合结构域的活性位点上的半胱氨酸残基(Cys481)共价结合形成共价键，从而抑制激酶活性，阻断B细胞受体信号传导，从而减少B细胞生长、增殖、存活、黏附和迁移。同时伊布替尼还可通过减少分泌细胞趋化因子及促炎细胞因子，下调抗凋...
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