以 伊布替尼 为代表的靶向治疗已经极大地改变了套细胞淋巴瘤(MCL)领域的治疗格局，为复发/难治性(R/R)患者带来希望。为了评估其治疗R/R MCL的效果，近期发表在欧洲血液学协会（EHA）官方期刊HemaSphere上的一篇研究，对既往开展的三项相关临床研究的长期...
慢性移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的一种潜在并发症，严重时甚至会危及生命。儿童患者的治疗选择有限，且大多数儿童潜在疗法的研究样本量较小。现有治疗方法疗效欠佳，其应用通常仅基于成人数据。 伊布替尼 是一种口服Brut...
根据ASTCT和CIBMTR移植和细胞治疗会议上公布的研究结果， 伊布替尼 对既往未经治疗或复发/难治性慢性移植物抗宿主病（GVHD）儿童患者安全有效。慢性GVHD是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的一种潜在并发症，严重时甚至会危及生命。儿童患者的治疗选择...
一项由研究者发起、机构审查委员会批准、开放标签、单机构、单臂、II期临床试验。该研究最初旨在探索IR联合方案治疗复发性MCL的有效性和安全性，并于2015年进行了修改，纳入了新诊断的老年MCL患者。在本研究中，我们报告了50例既往未经治疗的老年MCL患者...
HELIOS的研究结果支持 依鲁替尼 +BR在美国和欧盟批准用于治疗复发难治性CLL/SLL.由于依鲁替尼是一种每日一次连续口服的药物，因此随着时间的推移，针对依鲁替尼的安全性，长期结果和患者亚组疗效的数据变得越来越重要。此研究报告了HELIOS（随访3年）的...
根据ASTCT和CIBMTR移植和细胞治疗会议上公布的研究结果， 伊布替尼 对既往未经治疗或复发/难治性慢性移植物抗宿主病（GVHD）儿童患者安全有效。慢性GVHD是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的一种潜在并发症，严重时甚至会危及生命。儿童患者的治疗选择...
伊布替尼 Ibrutinib是世界上第一个BTK抑制剂，国内也翻译成依鲁替尼，临床上可治疗多种不同类型的淋巴瘤和淋巴细胞白血病。伊布替尼开启了淋巴瘤的靶向治疗时代，在此之前患者只能使用毒副作用比较大的化疗。 BTK是Bruton酪氨酸激酶的简称，在1993年被首...
套细胞淋巴瘤（MCL）是一种罕见疾病，占非霍奇金淋巴瘤的7%~9%。患病人群主要是老年人，诊断时的中位年龄为65岁。由于患者年龄大，不宜接受高强度化疗或自体造血干细胞移植，因此目前MCL无法治愈。 MCL有多种临床治疗方案，首选疗法尚不明确。目前的指南...
近日，RESONATE-2研究数据再度更新，研究中位随访时间已延长至8年， 伊布替尼 治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）长期生存获益出色，得到了血液学领域的广泛关注和高度认可，为淋巴瘤无化疗时代的攀登再添新的高度！ 自BTK抑制剂（...
伊布替尼 （依鲁替尼、亿珂、Imbruvica、Ibrutix、Ibrutinib、Ibrunib）是一种Bruton酪氨酸激酶抑制剂，伊布替尼已获批用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴性白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）患者的的治疗。 套细胞淋...
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