依布替尼 是BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制B细胞的活动，对B细胞淋巴瘤疗效显著，尤其是对于难控制易复发的多种晚期淋巴瘤患者。与传统的治疗方法相比，依布替尼表现出良好的优势。如其毒副作用...
一项1b期试验(NCT02537613)的结果显示，在 伊布替尼 基础上加用奥妥珠单抗治疗复发或难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者产生的完全缓解（CR）率优于伊布替尼单药治疗的结果。中位随访41.5个月（范围：2.3-73.3）时，根据慢性淋巴细胞白血病国际研讨...
套细胞淋巴瘤（MCL）的中枢神经系统 (CNS) 复发非常罕见（约4%），但患者结局较差，中位生存期仅有3-6个月，大多数患者会死于进展性CNS病变，尚未确定标准治疗方案。基线高危临床、生物学和组织病理学特征均与复发时CNS受累的风险较高相关；传统的治疗策略包...
RESONATE-2研究是一项治疗初治CLL/SLL的Ⅲ期、开放标签、多中心、国际性随机研究，研究共纳入269例初治老年(≥65岁)CLL/SLL患者，按1:1的比例随机分配，试验组接受伊布替尼420 mg每日一次治疗，直至疾病进展或患者无法耐受；对照组接受最多12个周期的苯...
伊布替尼 （IBR）+维奈克拉（VEN）是有效的CLL治疗方法。我们既往报道了伊布替尼+维奈克拉治疗高危CLL II期研究的一线队列结果（Jain, NEJM 2019, JAMA Oncology 2021）。下文报告了120例患者的最新数据（80例患者为原始发表队列，40例患者为扩展队列），中...
RESONATE研究比较了 伊布替尼 与抗CD20抗体奥法木单抗。伊布替尼组的中位PFS为44.1个月，而奥法木单抗组为8.1个月(HR=0.148)，OS也有利于伊布替尼(HR=0.639)。并且早线治疗中使用伊布替尼与PFS延长相关（既往接受过1次治疗的患者PFS未达到，而既往接受过≥5...
RESONATE-2试验是BTK抑制剂 伊布替尼 一线获批的基础。共有269例65岁以上、既往未治疗且无17p缺失的CLL/SLL患者参与试验，比较了伊布替尼一线治疗和苯丁酸氮芥的疗效和安全性。患者以1:1的比例随机分配到试验组和对照组，试验组（n=136）每日口服420 mg...
在慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗中，化学免疫疗法一直是标准治疗，但其局限性包括不良事件（AE）和疗效较低，尤其是在高危亚组中。使用新型靶向药物显着改善了大多数CLL患者的预后。尽管如此，与没有遗传风险因素的患者相比，高危CLL[del(17p)和/或TP...
临床前研究结果显示， 伊布替尼 可穿透血脑屏障（BBB），在CNS受累的B细胞恶性肿瘤患者中显示出良好疗效。一些病例报告和小样本系列研究显示，伊布替尼对CNS受累的MCL患者有效。但目前没有大型系列研究探索伊布替尼在CNS复发MCL患者中的疗效和毒性反应，也未...
套细胞淋巴瘤（MCL）是相对少见的一类非霍奇金淋巴瘤（NHL），以高龄患者常见，且大多呈侵袭性、复发性。在过去的20年里，MCL的治疗取得了显著改观，其中的代表性药物为Brutons酪氨酸激酶（BTK）抑制剂—— 伊布替尼 。 既往研究表明，伊布替尼在复发难...
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