伊布替尼 是酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制BTK从而抑制B细胞受体信号通路，抑制B细胞肿瘤的增殖和生存。此外，伊布替尼通过抑制BCR，破坏BCR调控整合素介导的恶性淋巴细胞粘附，同时伊布替尼阻止外周血的淋巴细胞向淋巴结聚集，使淋巴结中的肿瘤细胞释放至...
伊布替尼 是第一代BTK抑制剂，iLLUMINATE前期研究结果中证实，伊布替尼联合奥妥珠单抗较苯丁酸氮芥联合奥妥珠单抗显著改善了慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的无进展生存期。近期，该临床研究发表了最终分析结果。该研究目的是比较伊布替尼联合奥妥珠单...
美国药监局FDA批准使用Imbruvica（依鲁替尼/ 伊布替尼 ）治疗1岁及以上患有慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的儿童患者，这些患者在接受一线或多线系统治疗失败后的新选择。此次是艾伯维（AbbVie）批准伊布替尼的首个儿科适应症，也是第一个批准用于儿童以及...
伊布替尼 /依鲁替尼(IMBRUVICA)开启了惰性B细胞淋巴瘤治疗的无化疗时代。基于开创性的靶向作用机制，伊布替尼在治疗CLL/SLL等血液肿瘤方面表现出色。伊布替尼一线治疗CLL/SLL的RESONATE-2研究是全球最长的BTKi 3期研究，为探索CLL/SLL的长期生存获益提供了大...
伊布替尼 /依鲁替尼(IBRUTINIB)是全球首个BTK抑制剂，伊布替尼已获得FDA、EMA和PMDA批准上市，主要用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）、慢性淋巴细胞性白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）、巨球蛋白血症（WM）等多种适应症。由于BTK在BCR信号传导中的关键作用...
依鲁替尼 Imbruvica是一种首创的口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。Imbruvica能够阻断介导恶性B细胞不可控地增殖和扩散的信号通路，帮助杀死并降低癌细胞数量，延缓癌症的恶化。在临床试验中，Imbr...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准Imbruvica用于既往接受一线或多线系统治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）成人患者。此次批准，使 依鲁替尼 Imbruvica成为首个也是唯一一个专门治疗cGVHD成人患者的药物，而cGVHD也是Imbruvica在肿瘤治疗领域之外...
依鲁替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（JohnsonJohnson）共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批准多个...
伊布替尼 是欧洲批准的首个BTK抑制剂，已用于治疗全球超过23万名患者。在ASCO上公布的最新数据进一步证实了伊布替尼作为CLL基础治疗方案的潜力，并增加了关于其疗效和安全性的证据广度。 CAPTIVATE研究评估了70岁及以下未经治疗的CLL患者，包括高危疾病...
伊布替尼 /依鲁替尼(IMBRUVICA)是酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制BTK从而抑制B细胞受体信号通路，抑制B细胞肿瘤的增殖和生存。此外，伊布替尼通过抑制BCR，破坏BCR调控整合素介导的恶性淋巴细胞粘附，同时伊布替尼阻止外周血的淋巴细胞向淋巴结聚集，使淋巴结中...
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