淋巴瘤是我国最常见的恶性肿瘤之一，B细胞来源的淋巴瘤又是最常见的淋巴瘤亚型，长期以来，B细胞淋巴瘤如何有效治疗都是学术界密切关注的焦点。传统免疫化疗方案缺陷明显，在淋巴瘤患者对生存获益及生活质量期望越来越高的今天，传统方案已逐渐难以满足患者...
2022年8月24日，强生旗下杨森公司宣布，FDA批准BTK抑制剂 伊布替尼 （ibrutinib）用于治疗1岁及以上儿童复发/难治性的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）患者。伊布替尼于2017年8月获FDA批准用于复发/难治性的cGVHD成人患者，目前，又扩大适用人群至1岁及以上儿科c...
慢性淋巴细胞白血病 (CLL)治疗药物的最新进展彻底改变了该领域，并产生了多种一线选择，包括BTKis抑制剂联合/不联合奥妥珠单抗以及 BCL-2抑制剂联合奥妥珠单抗。在接受传统化学免疫治疗和维奈托克（venetoclax）为基础方案治疗的患者中，已充分研究了缓解深...
套细胞淋巴瘤（MCL）的中枢神经系统（CNS）复发是一种预后不良的罕见事件，且目前尚无标准治疗方法。临床前研究结果显示，伊布替尼可穿透血脑屏障（BBB），在CNS受累的B细胞恶性肿瘤患者中显示出良好疗效。一些病例报告和小样本系列研究显示， 伊布替尼 对CN...
CLL是一种较为常见的血液恶性肿瘤，多发于基础状况较差的老年患者，对于这类患者，安全性不佳的化疗或免疫化疗方案有时无法满足临床需求，患者获益不佳或难以耐受。根据ESMO指南，可基于TP53基因状态以及免疫球蛋白(IGHV）的基因状态对患者进行分层。对于非T...
依鲁替尼 （Ibrutinib，也称作伊布替尼）为一种口服的小分子靶向药，是全球第一款BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，可以不可逆地结合到BTK蛋白，阻断它的功能，从而导致癌细胞死亡，从而使肿瘤缩小、癌症缓解。 依鲁替尼真实世界数据(BiRD)研究对既...
美国FDA批准重磅BTK抑制剂 伊布替尼 （ibrutinib，英文商品名Imbruvica）扩展适应症，与CD20单克隆抗体利妥昔单抗（rituximab）联用，作为初始疗法治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成人患者。CLL/SLL是成人中最常见的白血病种类...
依鲁替尼 (Ibrutinib)作为一种Michael受体，可选择性地与布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton’s tyrosine kinase，BTK)的半胱氨酸残基(Cys-481)形成共价键。该激酶是至少三种关键B-细胞生存机制的重要介质。布鲁顿酪氨酸激酶的这种多重作用可以使其指挥B-细胞恶性...
在引入新型靶向药物之前，65岁以上慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者的标准治疗包括苯丁酸氮芥化疗。 伊布替尼 关键3期研究（RESONATE-2）的主要结果表明其疗效和耐受性均优于标准化疗，因此获批用于CLL/SLL患者一线治疗。此外，伊布替...
套细胞淋巴瘤（MCL）是一种罕见疾病，占非霍奇金淋巴瘤的7%~9%。患病人群主要是老年人，诊断时的中位年龄为65岁。由于患者年龄大，不宜接受高强度化疗或自体造血干细胞移植，因此目前MCL无法治愈。 MCL有多种临床治疗方案，首选疗法尚不明确。目前的指南...
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