鲁索替尼 是一款美国FDA所批准的治疗骨髓纤维化的孤儿药，据康必行海外医疗了解到，在众多的海外医疗研究中鲁索替尼都展现了惊人的疗效，可以将患者的死亡风险降低52%，并且绝大多数患者在服用鲁索替尼半年以后病情的有效控制率达到了35%以上。但是想要...
近年来，随着分子生物学研究的逐步深入，研究者发现，基因突变导致JAK/STAT信号通路异常激活是MF发病的重要机制，由此研发的JAK抑制剂 鲁索替尼 （jakavi）成为骨髓纤维化（MF）治疗的新选择。鲁索替尼是JAK/STAT通路的抑制剂，不是点突变的抑制剂。鲁索...
RESPONSE研究中， 芦可替尼 （jakavi）组较BAT组有更多的患者达到了Hct控制（即Hct≤45%）且不需要放血治疗，分别为60%和20%。研究人员分析了RESPONSE研究中两组患者Hct45%的总时间比例。结果显示，BAT组患者Hct未控制的时间比例（39.1%）是芦可替尼组患...
众所周知， 鲁索替尼 （ jakavi ）是唯一被批准治疗骨髓纤维化的药物，其缩脾效果极为显著。那在采用鲁索替尼治疗的骨髓纤维化患者当中，年龄是其预测及限制因素吗？高龄患者能否可以从鲁索替尼治疗中获益呢？该研究是一项多中心、回顾性研究，共纳入277...
芦可替尼 （鲁索替尼，Jakavi）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，已被用来治疗中级或高危骨髓纤维化。目前芦可替尼已获全球50多个国家批准，包括欧盟、加拿大和一些亚洲、拉丁美洲和南美洲国家。一项I/II期临床试验，评估了芦可替尼治疗慢粒单患...
一项多中心、开放性、随机对照Ⅲ期临床研究RESPONSE比较了羟基脲耐药或不耐受的真性红细胞增多症（PV）患者中 鲁索替尼 （jakavi）治疗和现有最佳治疗（BAT）的有效性和安全性。该研究80周的随访结果显示，在羟基脲耐药或不耐受的PV患者中，鲁索替尼治疗...
鲁索替尼 （jakavi）是诺华研发的治疗骨髓纤维化的靶向药物，主要是与JAK1点为结合。那鲁索替尼既是靶向药物，是不是说明鲁索替尼只针对相应基因突变的骨髓纤维化患者呢？由于鲁索替尼可通过结合JAK1位点，抑制整个JAK-STAT通路，所以，对于所有类型的B...
众所周知，骨髓纤维化是一种恶性很高的血液肿瘤疾病，而且比较罕见，会影响人体的造血系统，患者若长期造血功能异常，则有20%的几率转化为急性白血病。而 鲁索替尼 （jakavi）是目前唯一批准针对其发病机制的靶向治疗药物，于是就有不少患者在打听鲁索替...
真性红细胞增多症（PV）是一种骨髓增殖性肿瘤，以红细胞增多为主要表现，常合并白细胞及血小板计数增加。患者血栓事件及心血管事件的风险性会随之增加，并且常出现皮肤瘙痒、疲劳、盗汗等症状，在疾病进展时常出现脾肿大。目前最常用的的一线降细胞药物...
Jakavi ，中文名鲁索替尼，是由瑞士诺华研发，主要用于治疗中间或高危骨髓纤维化。根据关键性III期RESPONSE研究显示，鲁索替尼达到了维持红细胞压积（红细胞体积）受控而无需放血的主要终点，同时降低了对羟基脲有抵抗或不耐受真性红细胞增多症患者的脾...
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