2022年4月10日，在美国癌症研究协会(aacr)年会上，安进宣布了 索托拉西布 (sotorasib)长期疗效和安全性数据，这些数据来自于codebreak 1001/2阶段试验，该试验用于接受 索托拉西布 (sotorasib)治疗的kras g12c突变晚期非小细胞肺癌(nsclc)患者。 值...
根据2期CodeBreaK 100试验的主要研究结果， 索托拉西布 （以前为AMG 510）对KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的患者表现出持久的反应，患者已接受了之前中位数为两次的治疗。KRAS G12C小分子抑制剂显示出客观反应率（ORR），与先前在早期NSCLC...
虽然还没过去几个月，但是首款KRAS抑制剂 索托拉西布 （AMG-510）的上市，在整个癌症靶向治疗发展史当中的地位，已经非常的稳固。这款药物的问世，标志着又一个常见但难治的“硬骨头”被飞速发展的医疗科技给“啃”了下来。在后续的研究与数据分析当中，...
KRAS基因突变在大约90%的胰腺导管腺癌中被发现，后者是胰腺癌最常见的组织学类型，其中约1%-2%的患者携带KRAS p.G12C突变（第12位密码子的甘氨酸被半胱氨酸取代）。 索托拉西布 能够特异性、不可逆转地抑制KRAS G12C，仅在KRAS G12C肿瘤细胞系中阻断KRAS...
胰腺癌又被称为“癌王”，是恶性程度最高的癌症之一，进展迅速的同时治疗十分困难。患者的情况经常会在出现明显症状、确诊之后的很短时间内迅速恶化，失去控制。但胰腺癌的未来仍然是有希望的。许多在研的新药，已经在结直肠癌这个适应症上取得了比较明确的...
NEJM 1月刊发布消化道肿瘤领域发布最新进展：一项I/II期研究显示，KRAS抑制剂 索托拉西布 单药治疗重度经治KRAS p.G12C突变胰腺癌患者具有良好的抗肿瘤活性和安全性。胰腺癌2020年全球范围内新增病例49.6万例，死亡病例46.6万例。除手术外，胰腺癌的治疗方案...
索托拉西布 Lumakras是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂，将 KRAS G12C锁定在非活跃的GDP约束状态，从而特异性地、不可逆地抑制KRAS。索托拉西布选择性靶向的 KRAS p.G12C 突变体，具有抗肿瘤活性。KRAS是一种GTP结合蛋白...
索托拉西布 （AMG510）是20年来肺癌治疗领域最令人兴奋的突破之一，索托拉西布扩展了有效精准治疗肺癌的清单，将提高选择有限的患者的生存率。科学家们不断对索托拉西布进行研究，希望给KRAS 突变型肺癌患者带来更多益处。 根据2期CodeBreaK100临床...
索托拉西布 （sotorasib）在一项1期研究中对携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者显示出抗癌活性，而且对非小细胞肺癌（NSCLC）患者亚组的抗癌活性尤其有前景。 在单组2期试验中，我们研究了口服 索托拉西布 （每日一次，每次960 mg）对接受过标准...
索托拉西布 Lumakras(sotorasib,AMG510)是KRAS G12C的高选择性抑制剂，潜在地抑制癌细胞的快速增殖。索托拉西布与KRAS G12C的半胱氨酸残基形成一个不可逆的共价键，使蛋白质保持其非活性形式，阻断致癌信号。这仅导致KRAS G12C肿瘤细胞凋亡。索托拉西布...
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