索托拉西布 可消退肿瘤和延长患者的生存期，且与KRAS G12C模型中的抗肿瘤免疫相关。索托拉西布(sotorasib，Lumakras，AMG510)是一种KRAS G12C的抑制剂，而KRASG12C是Ras GTP酶的一种一种肿瘤基因突变的类型，该药与KRASG12C独特的半胱氨酸形成不可逆的...
索托拉西布 是在长达40多年KRAS突变癌蛋白研究之后，全球首个成药的KRAS G12C抑制剂。Lumakras化学名为索托拉西布，中文名为索托拉西布，前称AMG 510，是一种小分子，旨在与KRAS G12C结合，将蛋白质锁定在非活性状态，防止其发送驱动不受控制的细胞生长...
最近，安进在EMSO年度会议上发布了KRAS抑制剂 索托拉西布 （AMG510）的最新研究结果。在III期CodeBreaK200试验中，与标准化治疗组相比，索托拉西布组的无进展生存率（PFS）为5.6个月；在接受了1年的治疗后，两个组的无进展生存期分别为24.8%和10.1%。在Ib阶...
KRASG12C基因变异一直是医学上“头疼”的一种变异，而这种难以治愈的变异在2021年迎来首个疗法。目前， 索托拉西布 在治疗晚期胰腺癌 KRASG12C基因突变上也表现出了很好的抗癌作用。 胰腺癌是一种致死率很高的肿瘤。在美国，癌症死亡率排在第四位，5...
美国时间2021年5月29日，美国FDA批准Lumakras（ 索托拉西布 ，AMG 510）用于治疗携带KRAS G12C 突变且先前接受过至少 1 种全身治疗的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次批准新药上市，是FDA批准的关于该基因的首个治疗方法。 肺癌是全球癌症相关死亡的...
KRAS G12C突变一直以来都是让医学界“头疼”的突变类型，这一难治性突变的肺癌在2021年终于迎来第一种治疗方法。如今，LUMAKRAS (AMG510，sotorasib， 索托拉西布 )在治疗KRAS G12C突变的晚期胰腺癌方面，也显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。 胰腺癌是一种高...
索托拉西布 是一种特异性不可逆的KRAS蛋白抑制剂。索托拉西布（sotorasib）在一项1期研究中对携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者显示出抗癌活性，而且对非小细胞肺癌（NSCLC）患者亚组的抗癌活性尤其有前景。 在单组2期试验中，科研人员研究了口...
索托拉西布 是KRAS G12C抑制剂。KRAS G12C独特的半胱氨酸形成不可逆的共价键，将蛋白质锁定在非活性状态，从而在不影响野生型KRAS的情况下阻止下游信号传导.此外，仅在KRAS G12C肿瘤细胞系中阻断KRAS信号，抑制细胞生长并促进细胞凋亡。CodeBreaK100研...
2021年5月29日，美国食品和药物管理局（FDA）批准靶向抗癌药Lumakras（sotorasib，AMG510）上市， 索托拉西布 是一款高选择性的、不可逆转的KRASG12C突变抑制剂，是全世界第一款治疗KRAS基因突变癌症的靶向药。用于治疗携带特定的KRAS基因突变（KRAS-G12...
KRAS是最常见的致癌基因，在多种癌症中均有突变（常见有结肠癌和肺癌、胆管癌、小肠癌、皮肤癌、膀胱癌和乳腺癌等癌症，其中胰腺癌突变率高达90%)。而刚刚召开的2022年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）上发布了三项有关KRAS靶点相关的临床试验结果，由此可见，K...
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