2022年ASCO年会上公布了一项胰腺癌试验研究结果，靶向药 索托拉西布 对晚期或转移性胰腺癌患者产生了很好的疗效，使得84.2%的患者肿瘤得到控制。一项1/2期CodeBreak 100试验显示，在多种治疗无效的KRAS G12C突变晚期胰腺癌患者中，索托拉西布（也称AMG510）...
近年来，晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的系统性治疗取得了极大进展，如靶向治疗（特定驱动基因突变）和免疫检查点抑制剂单药/联合治疗（无驱动基因突变），死亡率大幅降低， 但是，晚期NSCLC后线治疗的预后仍差，反应率仅为6%-20%，化疗或免疫治疗的中位无进展...
索托拉西布 是一种选择性，不可逆的KRASG12C突变抑制剂，已证实作为单药治疗KRAS G12C突变实体瘤的临床活性。 2022世界肺癌大会（WCLC）上，1b期CodeBreaK100/101剂量探索研究成果首次亮相，证明了索托拉西布（索托拉西布）联合免疫检查点抑制剂（...
胰腺癌是一种致死率很高的肿瘤。在美国，癌症死亡率排在第四位，5年的生存率只有10%。在接受过一次治疗之后，晚期胰腺癌的治疗需求仍然没有达到，而FDA批准的二线治疗方案可以延长6个月的生存时间，并且有16%的有效率。在第一期和第二期的化学治疗中，没...
目前，胰腺癌的5年生存率为10%。90%的胰腺导管腺癌(PDAC)肿瘤都有KRAS突变，其中p.G12C突变占1%至2%，靶向治疗药物 索托拉西布 是治疗这一患者群体的新方式。根据2022年2月ASCO全会系列会议期间公布的1/2期CodeBreak 100研究结果， 索托拉西布 在KRAS G1...
2022年2月14日，安进公司宣布了LUMAKRAS (AMG510，sotorasib， 索托拉西布 )治疗KRAS G12C突变型晚期胰腺癌患者的1/2期CodeBreaK 100临床试验的有效性和安全性数据。这些数据将在2022年2月15日举行的美国临床肿瘤学会(ASCO)全体会议上公布。 索托拉...
索托拉西布 是一种特异性不可逆的KRAS蛋白抑制剂。CodeBreaK100研究的I期临床阶段，索托拉西布单药即可有效治疗包括结直肠癌在内的多种KRAS突变的实体肿瘤。本文进一步分析了该研究II期临床阶段，索托拉西布的临床疗效和安全性。 该II期临床研究入...
美国FDA宣布加速批准安进（Amgen）公司开发的 索托拉西布 （sotorasib，AMG510）上市，用于治疗肿瘤携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者至少接受过一种前期全身性治疗。这是全球范围内首款靶向KRAS蛋白的抗肿瘤药物。索托拉西布（sotora...
2022年8月31日，安进宣布，KRAS抑制剂 索托拉西布 （Lumakras，AMG510）的III期CodeBreaK 200研究达到了无进展生存期（PFS）的主要终点，显示出优于标准化疗多西他赛的显著改善。承诺在即将召开的医学会议上，发表更详细的研究结果，这个医学大会就是2022 ES...
根据美国临床肿瘤学会（ASCO）全体会议系列报告， 索托拉西布 (sotorasib)已在KRASG12C突变的晚期胰腺癌患者中证明了“有意义的抗癌活性”。这些结果来自1/2期CodeBreak 100试验，由北卡罗来纳州达勒姆杜克大学医学中心的John H. Strickler医学博士提出...
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