LYNPARZA_海外医疗推荐品牌_丙肝|乙肝|肿瘤|靶向药物|吉三代

　　针对BRCA突变或铂类敏感的患者，除了化疗，就是PRAP抑制剂靶向药。奥拉帕尼 / 奥拉帕利 (LYNPARZA)作为首款PARP抑制剂，一经问世便引来众多关注。2014年12月19日，FDA批准奥拉帕尼单药挽救治疗gBRAC突变且既往接受过≥3种化疗治疗后疾病进展的晚期卵巢...

阅读量：2014

作者：康必行-小怡时间：2022-07-21 10:19:13

　　根据III期POLO试验结果，与安慰剂相比，使用奥拉帕尼 / 奥拉帕利 (LYNPARZA)一线维持治疗显着降低了患有生殖系BRCA突变（g BRCA m）转移性胰腺癌的患者的死亡风险，并显著延长了患者的无进展生存期。差异具有临床意义，安全性和耐受性与既往研究保持一...

阅读量：2601

作者：康必行-小怡时间：2022-07-20 15:57:57

　　奥拉帕尼是目前上市的首个口服类的ADP核糖聚合酶（PARP）类抑制剂，可以抑制DNA的修复，对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应，在细胞及临床水平都表现出对BRCA突变患者的有效抑制！　　2017年妇瘤年会上阿斯利康惊喜...

阅读量：2326

作者：康必行-小玲时间：2022-07-19 09:17:56

　　奥拉帕尼作为PARP抑制剂，它的靶点不是大家认为的PARP，而是同样对DNA修复有重要作用的BRCA基因。因此，患者如果检测出BRCA突变，就可使用PARP抑制剂。有很多人不明白如此搭配的原由。大家可以简单理解为“雪上加霜”的理论。DNA的修复系统有2种，单链...

阅读量：2621

作者：康必行-小玲时间：2022-07-18 14:23:32

　　2018 ESMO大会上公布III期SOLO1试验结果：初诊携带BRCA1/2基因突变的晚期卵巢癌患者，与安慰剂相比，奥拉帕尼（olaparib，Lynparza）维持治疗疾病进展或死亡风险降低了70％。研究数据同时发表在《新英格兰医学杂志》上。　　III期SOLO1试验入组15个国...

阅读量：2260

作者：康必行-小玲时间：2022-07-17 10:14:18

　　2022年6月23日，欧洲药品管理局(EMA)的人用医药产品委员会(CHMP)通过了一项积极意见，建议更改医药产品olaparib(Lynparza, 奥拉帕利 )的上市许可条款。CHMP采用了一种新的适应症，用于对先前接受过新辅助或辅助化疗的HER2阴性、高风险早期乳腺癌的生殖系...

阅读量：2422

作者：康必行-小玲时间：2022-07-14 09:41:38

　　奥拉帕利 /奥拉帕尼(LYNPARZA)是一种PARP抑制剂，这类药物可以通过抑制PARP，减少甚至阻止携带有受损BRCA基因的癌细胞进行DNA修复，达到杀死癌细胞死亡的目的。通俗来说，PARP抑制剂就是针对BRCA基因突变肿瘤的有效靶向药。这种基因突变与卵巢癌及乳腺...

阅读量：2444

作者：康必行-小怡时间：2022-07-13 15:20:33

　　奥拉帕利 /奥拉帕尼(LYNPARZA)是全球上市的首个PARP抑制剂，于2014年12月首次获美国FDA批准，奥拉帕利是一种抗肿瘤靶向治疗的药物，主要通过合成致死机制来杀死癌细胞，临床上主要用于晚期上皮性卵巢癌的治疗。奥拉帕利是主要适用于对铂类药物敏感的、...

阅读量：2100

作者：康必行-小怡时间：2022-07-13 15:16:59

　　SOLO3试验曾探索了奥拉帕利对此类患者的疗效，本文报告了SOLO3试验的最终分析结果。在开放标签III期SOLO3试验（NCT02282020）中，对于具有生殖系BRCA1和/或BRCA2基因突变（gBRCAm）且既往接受过≥2线铂类化疗的铂敏感复发性卵巢癌（PSROC）患者，与单...

阅读量：2774

作者：康必行-小玲时间：2022-07-13 14:36:31

　　奥拉帕尼 /奥拉帕利(LYNPARZA)作为维持治疗，可改善携带BRCA1/2突变的、铂类敏感的复发性卵巢癌患者的无进展生存期（PFS）。目前，奥拉帕尼胶囊已在美国获批，但奥拉帕尼片剂可将每日16粒奥拉帕尼胶囊的用药负担减少到4片。　　从2013年9月至2014年11...

阅读量：2865

作者：康必行-小怡时间：2022-07-13 14:23:03

海外医疗最新动态