米托坦 （Lysodren，mitotane）适用无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤而引起的皮质醇增多症。所有应用 米托坦 治疗的ACC患者，均应进行TDM，并根据监测结果调整米托坦用药剂量。 肾上腺皮质癌（adrenocortical car...
米托坦 （Lysodren，mitotane）于1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗肾上腺皮质癌，并于2004年被欧洲药品管理局（EMA）列为罕见病药物。 米托坦 （Lysodren，mitotane）原由美国施贵宝公司（Bristol Myers Squibb SpA）生产，后转让...
米托坦 是一种类固醇激素合成抑制剂和抑制细胞生长的抗肿瘤药，用于治疗肾上腺皮质癌和库欣综合征。肾上腺皮质癌(ACC)是发生于肾上腺皮质的罕见恶性肿瘤，其恶性程度高，病情进展快，易局部转移，患者中位生存时间约为3～4年。手术为其首选治疗方式。对...
肾上腺皮质癌患者可以考虑 米托坦 治疗。米托坦（mitotane），又名密妥坦，是双对氯苯基三氯乙烷的合成衍生物，是一种独特的抗肿瘤药物。米托坦是白色颗粒状固体，尝起来没有味道，有轻微的芳香气。米托坦适用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质...
米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏综合征。 口服约40%由胃肠道吸收，其余60%以原型随粪便排出。每日5～10g，血药浓度...
米托坦 可改变人体内肾上腺皮质内泌素(corisol)在肾脏以外的代谢;虽然皮质类固醇的血浆中浓度没有下降，但17-羟皮质类固醇(17-hydroxy corticosteroid)的测定值则降低。该药物显然会增加6-B-羟基肾上腺皮质内泌素(6-B-hydroxyl cortisol)的形成。米托坦...
米托坦 可视为一种肾上腺细胞毒性药物(cytotoxic agent)，可在不破坏细胞的情况下抑制肾上腺;其作用的生化机转仍未清楚。现有的数据显示该药物不但调节周边组织的类固醇代谢，而且也能直接抑制肾上腺皮质。Mitotane是一种肾上腺细胞溶解药物，是美国食...
米托坦 （mitotane）又名密妥坦，是一种类固醇激素合成抑制剂和抑制细胞生长的抗肿瘤药。本品结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏死。给予本品后可使体内肾上腺皮质激素及其代谢产物水平迅速下降，可用于肾上腺瘤或肾上腺增生引起的枯氏...
米托坦 ，是杀虫剂二氯二苯三氯乙烷的衍生物，是被美国食品和药物管理局批准用于ACC的药物。一些回顾性研究报告的生化和肿瘤消退率高达85%。这些较早的文献包括不可靠的研究技术，缺乏现代反应和疗效评估的标准。新英格兰医学杂志》的一篇关键性论文包...
肾上腺皮质癌（Adrenocortical Carcinoma,ACC）是来源于肾上腺皮质的恶性肿瘤，发病率约0.5-2/100万人，高发于中青年人群，具有恶性程度高、病情进展快、易局部转移等特点。患者术后局部复发率高达70%，预后极差，中位生存时间约为3-4年，5年总生存率仅1...
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