美国FDA宣布批准Shionogi的新药 芦曲泊帕 （lusutrombopag）上市，治疗患有血小板减少症的特定成人患者群体。获批的芦曲泊帕则有望为这些患者带来新的治疗选择。这是一款口服的人类血小板生成素（TPO）受体激动剂，能与巨核细胞表面的TPO受体相结合，诱...
血小板生成素受体激动剂（TPO-R）是目前欧美国家对血小板减少症的常规治疗药物。目前，全球已经上市的TPO-R类药物共有4个，分别是盐野义的 芦曲泊帕 、诺华的艾曲泊帕（从GSK获得）、安进的罗米司亭以及三生制药的血小板生成素。其中，诺华的艾曲泊帕和...
英国国家健康与护理研究所（NICE）和苏格兰医药协会(SMC)的积极响应主要基于两个关键的III期随机临床试验数据L-PLUS1和L-PLUS2。其中卢曲泊帕达到了优于安慰剂的主要终点，通过将血小板数目提高至治疗指南建议的平均20.9天50,000/μL以上，从而减少了患...
卢曲泊帕 在中国人群中已经顺利开展和完成了3期临床试验，所有受试者在治疗前后均进行了疗效和安全性的评估，研究成果已正式发表。该研究表明，卢曲泊帕任一时间满足应答者定义的应答率高达81.8%。在第8天时，卢曲泊帕组的应答率为43.2%，而安慰剂对照...
一项在中国人群中评估 芦曲泊帕 （S-888711）治疗拟接受择期侵袭性手术的慢性肝病（Chronic Liver Disease,CLD）患者血小板减少症的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究。Mulpleta芦曲泊帕的推荐剂量为3mg，每天一次口服，有或...
芦曲泊帕 （Lusutrombopag，商品名：Mulpleta）是一款口服的人类血小板生成素受体激动剂（TPO-R），能与巨核细胞表面的TPO受体相结合，诱导这些细胞的增殖、分化与成熟，从而上调血小板的产生。该药于2015年9月获日本厚生劳动省的批准，在选择进行侵入...
芦曲泊帕 商品名Mulpleta，是一款口服的人类血小板生成素受体激动剂（TPO-R），能与巨核细胞表面的TPO受体相结合，诱导这些细胞的增殖、分化与成熟，从而上调血小板的产生。在选择进行侵入性手术的慢性肝脏疾病患者中，改善他们的血小板减少症病情；于2...
卢曲泊帕 的作用和优势；卢曲泊帕片是一款新一代口服小分子TPO受体激动剂，已在日本、美国、欧洲获得上市许可，用于治疗慢性肝病相关的血小板减少症患者，在进行择期侵袭性手术或诊断性操作的前升血小板治疗。2019年，卢曲泊帕进入中国大陆及香港、澳门...
新一代口服小分子TPO受体激动剂 芦曲泊帕 片上市注册申请正式获得NMPA受理。适应用于计划接受手术（含诊断性操作）的慢性肝病（CLD）成人患者血小板减少症的治疗。 血小板可以通过在血管中形成血凝块来防止出血，当患者的血小板数有中度或重度减少时...
芦曲泊帕 通过作用于人TPO受体的跨膜结构域，与内源性TPO相同的方式激活信号转导途径，促进血小板的生成。与第一代相比安全性更好，无需注射使用更方便，且无免疫原性疗效稳定，较同类TPO-RA产品有一定的自身优势，如无药物相互作用、服用方便、患者依...
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