FDA已批准辉瑞旗下 吉 妥珠单抗 (Gemtuzumab ozogamicin,Mylotarg)用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病（CD33-阳性AML）成人患者。FDA还批准吉妥珠单抗在治疗2岁及以上年龄的经历过复发或对初始治疗无应答的CD33-阳性AML患者。吉妥珠单抗...
一项研究显示，急性髓性白血病（AML）的发病人数逐年增多，增多的主要部分来自60岁以上老年人，70岁以上老年人增加最明显。统计资料显示，成人AML的中位发病年龄为67岁，70岁的年发病率达20.89/10万，远高于40岁的1.23/10万，因此老年AML成为临床研究所面对...
FDA于9月1日批准辉瑞旗下 吉妥珠单抗 (mylotarg，gemtuzumab ozogamicin）用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病（CD33-阳性AML）成人患者。FDA还批准Mylotarg在治疗2岁及以上年龄的经历过复发或对初始治疗无应答的CD33-阳性AML患者。吉妥珠...
美国食品和药物管理局将新诊断的CD33阳性急性骨髓性白血病（AML）的 吉妥珠单抗 奥佐米星（MYLOTARG,惠氏制药有限公司）的适应症扩大到1个月及以上的儿童患者。AML是儿童常见的血液系统恶性肿瘤，起源于造血干细胞，异质性较高。儿童AML的诊疗水平在近几...
吉妥珠单抗 是一款抗体药物偶联物（ADC），含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素。当吉妥珠单抗与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。值得一提的是，吉妥珠单抗是首款包括儿童急性骨髓性白血病...
吉妥珠单抗 用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者。FDA同时也批准该药物用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。 白血病新药 吉妥珠单抗 的不良反应及处理方法： 1、全身反应：腹痛...
吉妥珠单抗 （gemtuzumab）治疗急性髓性白血病的自白：2017年美国辉瑞公司的吉妥珠单抗（吉妥珠单抗）获得美国食品药品监督当局的批准，用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病（AML）的成人患者，以及发生复发或难治性CD33阳性急性髓性白血病AML的成人和2...
吉妥珠单抗 （Mylotarg）是一种靶向治疗，由一种连接到对细胞有毒性的抗肿瘤剂的抗体组成。它被认为是通过将抗肿瘤剂带到表达CD33抗原的AML细胞，阻断癌细胞的生长并导致细胞死亡而发挥作用。 一项针对271名新诊断的CD33阳性AML患者的试验研究了 吉妥珠...
急性髓系白血病（AML）是儿童常见的血液系统恶性肿瘤，起源于造血干细胞，异质性较高。儿童AML的诊疗水平在近几十年有了很大提高，但常规化疗方案在治疗过程中产生的合并症发生率和疾病死亡率较高，故此该领域存在着未满足医疗需求。2020年6月16日，美国美国...
吉妥珠单抗 是一款抗体药物偶联物（ADC），当吉妥珠单抗与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。由于多达90%的急性髓系白血病（AML）患者都存在CD333抗原，所以吉妥珠单抗被用于治疗急性髓系白血病（AML）。 吉妥...
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