美国食品和药物管理局批准 吉妥珠单抗 Mylotarg（gemtuzumab ozogamicin）用于治疗新诊断的、肿瘤表达CD33抗原的急性骨髓性白血病（CD33阳性AML）成人患者。FDA还批准吉妥珠单抗Mylotarg用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，这些患者经历了复发或对初始治疗...
吉妥珠单抗 (Mylotarg)是一种靶向治疗，由一种连接到对细胞有毒性的抗肿瘤剂的抗体组成。它被认为是通过将抗肿瘤剂带到表达CD33抗原的AML细胞，阻断癌细胞的生长并导致细胞死亡而发挥作用。美国食品和药物管理局批准Mylotarg（gemtuzumab ozogamicin）用于治...
吉妥珠单抗 是CD33导向的抗体-药物复合物，适用于：成人新诊断CD33阳性急性髓细胞白血病的治疗；成人和2岁以上儿童复发性或难治性CD33阳性急性髓系白血病的治疗。 患者使用吉妥珠单抗要注意的副作用有哪些？ 肝毒性，包括静脉闭塞性肝病（VOD）： ...
美国食品和药物管理局批准 吉妥珠单抗 吉妥珠单抗奥佐米星（Mylotarg,Pfizer Inc.）用于治疗成人新确诊的CD33阳性急性髓细胞白血病（AML）、成人复发或难治性AML和2岁及儿科患者的AML.对于新诊断的AML患者，吉妥珠单抗可与柔红霉素和阿糖胞苷联合使用，或用...
吉妥珠单抗 （sacituzumab govitecan-hziy）作为Trop-2靶向的一款抗体偶联药物（ADC），已在既往晚期TNBC治疗的临床研究和实践中取得了不俗成绩。2021年4月，该药获美国FDA完全审批用于治疗接受过至少两种系统治疗（其中至少一种为针对转移性疾病的治疗）的...
吉妥珠单抗 是一种实验性抗体药物偶联物（ADC），由细胞毒性制剂卡奇霉素（calicheamicin）和靶向CD33的一种单克隆抗体偶联而成。CD33是一种抗原蛋白，表达于超过90%的AML患者的成髓细胞（myeloblast）的表面。当吉妥珠单抗结合至细胞表面的CD33抗原时...
美国食品和药物管理局批准 吉妥珠单抗 （gemtuzumab ozogamicin）用于治疗新诊断的、肿瘤表达CD33抗原的急性骨髓性白血病（CD33阳性AML）成人患者。FDA还批准吉妥珠单抗用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，这些患者经历了复发或对初始治疗没有反应（难治性...
抗体偶联药物（ADCs）在过去10年中取得了长足的进展，ADC是一种通过一个合理构建的连接子将细胞毒性小分子药物偶联到单克隆抗体上的复合物，可以向肿瘤内选择性地输送有效的细胞毒性药物。2009年 吉妥珠单抗 （Mylotarg) 是美国食品和药物管理局（FDA）...
白血病占儿童肿瘤发病总数的三分之一，是儿童常见的恶性肿瘤，根据美国国家癌症协会的数据，在儿童和青少年中，约有四分之三的白血病是急性淋巴细胞性白血病（ALL），其余大多数病例是急性髓细胞性白血病（AML）。《柳叶刀·全球健康》（Lancet Global H...
FDA批准 吉妥珠单抗 用于成人初诊CD33+AML的治疗，或成人﹑2岁及以上儿童复发难治CD33+AML的治疗。吉妥珠单抗由辉瑞公司开发，是一种靶向CD33的抗体药物偶联（ADC），FDA是基于三项独立的研究数据给予批准。 研究一（ALFA-0701，NCT00927498）是一项多中...
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