适应症: 帕博西尼 Palbociclib（也叫哌柏西利，IBRANCE，商品名：爱搏新PD0332991）是由辉瑞（Pfizer）公司研发的突破性乳腺癌药物。帕博西尼是治疗晚期乳腺癌的药品，作为口服治疗药物，医学界认为帕博西尼和乳腺癌神药曲妥珠单抗（赫赛汀）是如今针对...
一项3期试验显示：接受 帕博西尼 /爱博新/哌柏西利与阿斯利康氟维司群联合用药治疗的患者在疾病恶化之前平均存活了9.2个月，相比之下，以氟维司群加安慰剂治疗的患者平均存活了3.8个月。通过以上试验数据可知，帕博西尼/爱博新/哌柏西利能使乳腺癌患者的...
PALOMA-1与PALOMA-2研究表明，在激素受体阳性晚期乳腺癌一线治疗中， 帕博西尼 联合来曲唑较来曲唑单药可改善PFS。帕博西尼的推荐剂量为125mg，每天服用一次，连续服用21天然后停药7天，一个治疗周期是28天。持续治疗直至病情进展或出现不可接受的毒性。...
爱博新 联合来曲唑显著提高了无进展生存期PFS(20.2个月vs 10.2个月)。正是基于Ⅱ期PALOMA-1研究，2015年2月美国FDA加速批准了爱博新联合来曲唑用于绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。 哌柏西利也叫Ibrance（帕博西尼）与来曲唑联合用于雌激素受...
作为全球初个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂， 哌柏西利 的问世成为中国10年来晚期乳腺癌初个突破性创新疗法。 事实上，除了联合AI用于HR+/HER2-晚期绝经后乳腺癌的初始内分泌治疗， 哌柏西利 的另一适应证——联合氟维司群用于HR+/HER2-、...
癌症治疗进展可能令人沮丧,然而在加州大学洛杉矶分校（UCLA）肿瘤学家Richard Finn报告说，在乳腺癌的标准治疗中增加一种名为 帕博西尼 Ibrance（palbociclib）的药物，较来曲唑可使乳腺癌患者无进展生存期，从平均10个月增加到20个月。因为其良好的治疗...
帕博西尼 (palbociclib)在临床上被批准用来治疗乳腺癌，近日，一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究揭示了药物帕博西尼发挥疗效背后的分子机制，其机制或许并不是科学家们此前想象的那样。 文章中，研究...
帕博西尼 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号。对雌激素受体阳性乳癌细胞株，帕博西尼通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。用 帕博西尼 和抗雌激素联合处理雌激素受体阳性...
基于II期研究PALOMA-1，2015年2月3日美国FDA加速批准了 帕博西尼 联合来曲唑用于绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。2016年2月19日美国FDA根据一项随机对照III期研究（PALOMA-3）又批准了 帕博西尼 联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+/HER2-绝...
爱博新IBRANCE（palbociclib，哌柏西利，也叫 帕博西尼 ）作为全球首款CDK 4/6抑制剂，先后获得美国食品药品安全局（FDA）和中国药品监督管理局（NMPA）批准联合内分泌治疗用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移...
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