胆管癌的系统治疗发展非常迅速，涉及多种方法，包括化疗、生物治疗以及免疫治疗。化疗仍然是治疗胆管癌的重要基础，标准方案是基于ABC-02研究的吉西他滨加顺铂联合治疗。还有其他联合化疗的方案尚未得到验证，如SWOG 1815对吉西他滨加顺铂再联合白蛋白结...
除了EGFR突变外， 佩米替尼 还对鼻咽癌激酶具有显著的靶向作用。鼻咽癌激酶作为一个与肿瘤细胞生长有关的重要蛋白激酶，在许多肿瘤的发生和发展过程中发挥着重要作用。佩米替尼片能够选择性地抑制鼻咽癌激酶的活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。佩米...
达伯坦 （Pemigatinib）：首个胆管癌靶向药，生存期提升超3倍； 达伯坦 （Pemigatinib）（培米替尼/佩米替尼）是首个也是唯一的1个胆管癌靶向药，是由Incyte公司研发的针对FGFR融合口服片；美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准 达伯坦 （Pemigatinib...
佩米替尼 是一种癌症药物，用于治疗患有胆管癌(胆道癌或胆管癌)的成年人，此时癌细胞表面有一种异常形式的受体(靶)，称为FGFR2。当癌症已经扩散到身体的其他部位或不能通过手术移除，并且在之前用至少一种癌症药物治疗后恶化时，使用佩米替尼。 佩...
佩米替尼 最新药用疗效；适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。它是一种小分子靶向药物，同时可以抑制FGFR1,FGFR2,FGFR3。作用是阻断向癌细胞发...
佩米替尼 治疗髓样/淋巴样肿瘤FGFR1重排患者疗效如何？根据来自FIGHT-207 2期试验的数据（NCT03822117；EudraCT 2018-004768-69），佩米替尼（Pemazyre）对经治的晚期/转移性或不可切除的、含有FGFR突变或融合/重排的实体瘤患者产生了疗效，且耐受性良...
达伯坦 （Pemigatinib）在治疗既往接受过治疗的携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者时，能明显延长患者的生存期，而且不良反应可耐受。目前，美国NCCN指南及中国CSCO指南均推荐达伯坦（Pemigatinib）用于胆管癌二线治疗。 此前， 达伯...
达伯坦/ 培美替尼 (PEMAZYRE/PEMIGATINIB)是一种选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂，该药可通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。Pemazyre之前已被美国FDA授予了孤儿药资格、突破性药物资格、优先审查资格。也被日本MHLW授...
佩米替尼 中国胆管癌第一个精准治疗药物佩米替尼（Pemigatinib）正式获批，用于携带FGFR2融合/重排经治胆管癌患者治疗，打破了胆管癌二线治疗10年来的沉寂，从此胆管癌进入精准治疗时代。胆管癌带来的不仅仅是患者自身身体的痛苦，治疗的费用、大量人力...
培美替尼 /培米替尼(Pemazyre/Pemigatinib)既往接受过治疗的携带FGFR2融合/重排的局部晚期或转移性胆管癌患者 Pemazyre 培美替尼 (pemigatinib)是一种激酶抑制剂，适用于以前治疗过且经FDA批准的试验检测为不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人...
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