结直肠癌肝转移患者主要治疗目标是实现R0切除，达到无疾病状态（NED）。然而，实际临床中尽管积极进行转化治疗，可实现R0切除患者仍较为有限，导致多数患者切除后又很快复发，是结直肠癌肝转移治疗的主要难点。20%~30%左右R0切除的患者可获得长期生存。 ...
2017年，口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 的上市为我国转移性结直肠癌（mCRC）患者提供了新的治疗选择，成为这一类患者靶向治疗领域的里程碑式进展。瑞戈非尼治疗晚期结直肠癌在中国已积累了大量的真实世界数据。 一项团队开展的回顾性队列研究，旨在分析 瑞...
在2020年公布的我国恶性肿瘤相关数据中，肝癌发病率位居第五，但死亡率位居第二。肝癌恶性程度高，其治疗需遵循“早、狠、准”的原则。目前，在我国发布的诊疗规范和国内外各项指南中，均推荐 瑞戈非尼 用于索拉非尼治疗进展后的二线治疗。 瑞戈非尼作为...
胆道肿瘤恶性程度高，临床发现时大多中晚期，手术根治率很低，造成了胆道肿瘤总生存期在一年左右，甚至低于肝癌。随着分子靶向治疗和免疫治疗的出现给胆道肿瘤的精准治疗带来了新的希望。鉴于胆道肿瘤的高异质性及突变负荷较高，免疫治疗在胆道肿瘤应用有光...
瑞戈非尼 的问世使转移性结直肠癌（mCRC）患者无药可用的困境得以破解——凭借临床试验中展现的在中国mCRC患者中的确切疗效和安全性，瑞戈非尼正式获得国家食品药品管理总局（CFDA）的上市批准，可用于标准化疗失败的mCRC患者。瑞戈非尼也是首个在中国mCRC人...
瑞戈非尼 （商品名称：拜万戈/Stivarga）已经获批多种适应症：（1）既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗 VEGF 治疗和如果是野生型KRAS患者，接受抗EGFR治疗的转移性结直肠癌（CRC）患者（FDA 2012/09，EMA 2013/09）；（2）不能手术摘...
临床实践中 瑞戈非尼 起始剂量多为80mg,若患者药物耐受度高、体力评分状况佳，可进一步调整为120mg；若患者对药物不耐受、一般状况较差、用药已至三四线，可维持80mg的用药剂量。临床研究数据显示，对于三线治疗及以上的患者，瑞戈非尼单药剂量从初始80mg逐...
瑞格菲尼 （regorafenib）和TAS102是治疗消化道肿瘤的新型药物。嘧啶类药物5-氟尿嘧啶（5-fluorouracil,5-FU）联合瑞格菲尼可抑制多药耐药转移性结肠癌的进展。肿瘤干细胞（cancer stem cell,CSC）决定肿瘤的自我更新，异质性及治疗耐受等，靶向CSC为治愈肿...
2017年，口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 的上市为我国转移性结直肠癌（mCRC）患者提供了新的治疗选择，成为这一类患者靶向治疗领域的里程碑式进展。随着瑞戈非尼临床应用的深入，寻找适合中国患者人群的优化剂量及给药方式成为临床医生重点关注的方面。 瑞...
瑞戈非尼 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可全面作用于肿瘤细胞增殖、肿瘤血管生成及肿瘤微环境相关靶点，包括原癌基因 Kit、RAF,血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、VEGFR-2、VEGFR-3，血小板衍生生长因子受体（PDGFR）-β，成纤维细胞生长因子受体（...
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