塞尔帕替尼 （selpercatinib）LOXO-292是一种RET激酶抑制剂，可以阻断RET的活性，帮助阻止癌细胞生长。2020年5月8日美国FDA批准塞尔帕替尼上市。 塞尔帕替尼(selpercatinib)的加速批准是基于I/II期LIBRETTO试验的结果，该试验在大多数患者中显示出积极、...
赛普替尼 /塞尔帕替尼(RETEVMO)是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型，抑制VEGFR1和VEGFR3，IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中，Selperctinib在临床上仍能达到的较高浓度时也抑制FGFR1、2和3。在细胞分析中，Selpe...
赛普替尼 /塞尔帕替尼(RETEVMO)首款获批用于RET阳性非小细胞肺癌患者的靶向药物，于2020年5月8日获得FDA的批准；目前这款药物在中国的上市申请已经提交，并已被列入优先评审队列。RET阳性的非小细胞肺癌患者并没有针对性的靶向药物，且接受免疫检查点抑...
塞尔帕替尼 (selpercatinib) LOXO-292是一种RET激酶抑制剂，可以阻断RET的活性，帮助阻止癌细胞生长。 根据5月29日至31日在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布的数据，塞尔帕替尼(selpercatinib)与另一种RET抑制剂普拉替尼(Pralsetinib)一起也可攻...
塞尔帕替尼 是继普拉替尼(pralsetinib，BLU-667)获批用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。 2020年5月，FDA批准了礼来公司的Retevmo（ 塞尔帕替尼 ，Loxo-292）用于治疗RET突变或融合的非小细胞肺癌、甲状腺...
Retevmo（ 塞尔帕替尼 ）是一种口服选择性RET激酶抑制剂。塞尔帕替尼既作用于肿瘤细胞，也可影响正常细胞，这可能导致药物副反应的发生。 塞尔帕替尼的适应症 1、转移性RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者; 2、需要全身治疗(需要口服...
塞尔帕替尼 是一种具有中枢神经系统（CNS）活性的、高选择性的RET激酶强效抑制剂，属同类中的首款，凭借Ⅰ/Ⅱ期LIBRETTO-001研究的结果，该药已在多个国家获批RET融合阳性NSCLC、RET突变甲状腺髓样癌和RET融合阳性甲状腺癌适应证。 该项研究为LIBRETTO-3...
塞尔帕替尼 /赛普替尼(RETEVMO)和普雷西替尼（Pralsetinib，BLU-667）已于2020年批准用于一线治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。同时，RET融合也是奥希替尼的耐药机制之一，比例约5%。 临床结果：11例EGFR突变晚期NSCLC纳入研究，中位年龄6...
塞尔帕替尼 /赛普替尼(RETEVMO)作为一种高度选择性和有效的口服研究药物，目前已经获FDA批准用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者，且呈现出了令人比较满意的治疗效果。根据LIBRETTO-001试验（NCT03157128）在虚拟2021年ASCO年会上公布的结果，在RET融合...
塞尔帕替尼 /赛普替尼(RETEVMO)是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型，抑制VEGFR1和VEGFR3，IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中，Selperctinib在临床上仍能达到的较高浓度时也抑制FGFR1、2和3。在细胞分析中， 塞尔...
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