塞尔帕替尼 (RETEVMO/SELPERCATINIB)治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效持久,且安全状况可控。在中心实验室确认RET融合状态(PAS)的患者中,使用塞尔帕替尼治疗后,独立审查委员会(IRC)评估的总缓解率(ORR)为69.2%,中位随访9.7个...
塞尔帕替尼 / 赛普替尼 (RETEVMO)治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效持久,且安全状况可控。在中心实验室确认RET融合状态(PAS)的患者中,使用塞尔帕替尼治疗后,独立审查委员会(IRC)评估的总缓解率(ORR)为69.2%,中位随访9.7个月...
塞尔帕替尼 / 赛普替尼 (RETEVMO)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂,用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因,并因此而得名,该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶,其异常是多种类型肿瘤的罕...
塞尔帕替尼 / 赛普替尼 (RETEVMO)是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂,用于治疗RET异常的癌症患者。根据LIBRETTO-001试验(NCT03157128)在虚拟2021年ASCO年会上公布的结果,在RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,无论之前...
塞尔帕替尼 (RETEVMO/SELPERCATINIB)用于治疗转染重拍基因(RET)基因突变的癌症成年患者,包括转移性非小细胞肺癌(NSCLC)、晚期或转移性甲状腺髓样癌(MTC)、需要全身治疗的转移性甲状腺癌。塞尔帕替尼是首款被批准上市的专门针对RET基因突变/融合的靶向...
LIBRETTO-321研究在国内的多家中心开展,是一项开放标签的Ⅱ期研究,纳入的是RET变异的晚期实体瘤中国患者,其中包括RET融合阳性的NSCLC。治疗方案是Selpercatinib( 塞尔帕替尼 )160 mg口服每日2次,28天为1个周期,用药至疾病进展、出现不可耐受的毒性...
Retevmo( 塞尔帕替尼 )是一种选择性RET激酶抑制剂,能够阻断RET激酶,并阻止癌细胞生长,该药也可能影响健康细胞,从而产生副作用。Selpercatinib抑制野生型RET和多种突变的RET亚型以及VEGFR1和VEGFR3,IC50值在0.92 nM至67.8 nM之间。 【Retevmo...
Retevmo(塞尔帕替尼,Selpercatinib)作为一种高度选择性和有效的口服研究药物,目前已经获FDA批准用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者,且呈现出了令人比较满意的治疗效果。 塞尔帕替尼 是第一个被批准专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物。以...
RET是一种较为罕见的致癌基因,存在于大约90%的晚期甲状腺髓样癌(MTC)患者中,也存在其他肿瘤中,如非小细胞肺癌(1-2%),甲状腺癌(10-20%)等。Retevmo(Selpercatinib) 塞尔帕替尼 是首款高选择性靶向RET突变或融合的精准治疗药物,此前已获得美国FDA批准...
FDA批准了高度选择性的RET抑制剂 塞尔帕替尼 selpercatinib(Retevmo)胶囊用于治疗2020年5月患有RET改变的肺癌或甲状腺癌患者,这标志着第一个批准的RET靶向疗法获得批准。在该加速批准中批准的3种适应症中,转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年...
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