塞尔帕替尼 /赛普替尼(RETEVMO)作为一种高度选择性和有效的口服研究药物，目前已经获FDA批准用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者，且呈现出了令人比较满意的治疗效果。 塞尔帕替尼 是第一个被批准专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物。以前很多...
塞尔帕替尼 是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型，抑制VEGFR1和VEGFR3，IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中，Selperctinib在临床上仍能达到的较高浓度时也抑制FGFR1、2和3。在细胞分析中，Selperctinib在低于FGFR1和2的...
RET基因重排出现在非小细胞肺癌占1%—2%，在甲状腺癌和少数其它癌症类型中占10-20%，而激活性RET点突变出现在60%的甲状腺癌髓样患者中。Retevmo（selpercatinib， 塞尔帕替尼 ）是第１个被批准用于治疗RET突变的癌症药物。 塞尔帕替尼是一种RET激酶...
赛普替尼 / 塞尔帕替尼 (RETEVMO)作为一种高度选择性和有效的口服研究药物，目前已经获FDA批准用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者，且呈现出了令人比较满意的治疗效果。Retevmo是第一个被批准专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物。以前很多RET...
塞尔帕替尼 Retevmo（selpercatinib，Loxo-292）是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排（RET）激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常...
2021年8月26日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示 塞尔帕替尼 纳入优先审评，用于治疗：1）RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者；2）RET突变的需要系统性治疗的晚期或转移性甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者；3）RET...
2021年世界肺癌会议期间，研究人员公布了2期LIBRETTO-321试验（NCT04280081）的结果，结果显示，使用 塞尔帕替尼 （Selpercatinib，Retevmo）治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者疗效持久，且安全状况可控。在中心实验室确认RET融合状态（PAS）的...
赛普替尼 / 塞尔帕替尼 (RETEVMO)胶囊用于治疗2020年5月患有RET改变的肺癌或甲状腺癌患者，这标志着第一个批准的RET靶向疗法获得批准。在该加速批准中批准的3种适应症中，转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者可以接受这种疗法。 基于1/...
2020年05月08日，RET抑制剂 塞尔帕替尼 Retevmo（selpercatinib,LOXO-292）获得美国FDA批准上市，治疗3种癌症：成人转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者；需要系统治疗的成人及12岁以上儿科晚期或转移性RET突变阳性髓样甲状腺癌（MTC）患者；放...
塞尔帕替尼 / 赛普替尼 (RETEVMO)是一种高度选择性和有效的口服研究药物，可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者。这款对于RET基因融合的患者有着显著疗效的广谱抗癌药将给病友们带来全新的选择和希望。 在2022年的欧洲肺癌会议上，这款明星药物再次...
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