塞尔帕替尼 /赛普替尼(RETEVMO)是一种高效的选择性RET抑制剂，它可以阻断RET的活性，帮助阻止癌细胞生长，并且在脑转移患者中显示出令人信服的初步证据。其于2020年5月8日被美FDA获批用于治疗RET基因出现融合或者突变的NSCLC、甲状腺髓样癌（MTC）、甲...
2022年9月22日，FDA加速批准 塞尔帕替尼 上市，用于全身治疗失败后的晚期或转移性RET融合实体瘤患者。 2021年世界肺癌会议期间，研究人员公布了2期LIBRETTO-321试验（NCT04280081）的结果，结果显示，使用 塞尔帕替尼 （Selpercatinib，Retevmo）治...
赛普替尼 /塞尔帕替尼(RETEVMO)作为一种激酶抑制剂，Retevmo阻断激酶而有助于防止癌细胞生长。在开始治疗之前，必须使用实验室测试确定患者RET基因改变。Retevmo（selpercatinib，Loxo-292）胶囊用于治疗非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其它类型的甲状腺...
赛普替尼 /塞尔帕替尼(RETEVMO)是一种高度选择性和有效的口服研究药物，可用于治疗RET激酶异常突变的癌症患者。这款药物特异性靶向RET基因的，RET激酶的基因组改变包括融合和点突变，这导致RET信号过度活跃从而让癌细胞生长不受控制。 FDA对 赛普替...
塞尔帕替尼 /赛普替尼(RETEVMO)是一种激酶抑制剂，其对RET酪氨酸激酶受体(RTK)的特异性高于其他RTK类。RET基因表达是许多癌症的标志，尽管目前已经有多种激酶抑制剂(卡博替尼，索拉非尼，舒尼替尼等)在RET基因突变驱动的癌症中显示出疗效，但这些药物通...
塞尔帕替尼 /赛普替尼(RETEVMO)是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型，抑制VEGFR1和VEGFR3，IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中，Selperctinib在临床上仍能达到的较高浓度时也抑制FGFR1、2和3。在细胞分析中，Selpe...
塞尔帕替尼 作为单一疗法适用于以下成人的治疗：以前未使用RET抑制剂治疗的晚期RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)，接受索拉非尼或乐伐替尼治疗后需要全身治疗的晚期RET融合阳性甲状腺癌。 2020年5月，FDA批准了礼来公司的 塞尔帕替尼 （selpercatinib，Lo...
赛普替尼/ 塞尔帕替尼 (RETEVMO)是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型，抑制VEGFR1和VEGFR3，IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中，Selperctinib在临床上仍能达到的较高浓度时也抑制FGFR1、2和3。 2021年世界肺癌会议...
塞尔帕替尼 (RETEVMO/SELPERCATINIB)是一种激酶抑制剂。Selperctinib抑制野生型RET和多种突变RET亚型，抑制VEGFR1和VEGFR3，IC50值在0.92 nM至67.8nM之间。在其他酶分析中，Selperctinib在临床上仍能达到的较高浓度时也抑制FGFR1、2和3。在细胞分析中，...
塞尔帕替尼 (RETEVMO/SELPERCATINIB)是第一个被批准专门用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物。以前很多RET突变的肺腺癌患者只知道卡博替尼可以用，现在终于有对症的靶向药了！ 塞尔帕替尼 作为一种高度选择性和有效的口服研究药物，目前已经获FDA...
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