索托拉西布 是一种特异性、不可逆的KRASG12C蛋白抑制剂。在CodeBreaK100（NCT03600883）Ⅰ期试验中，该药物作为单一疗法在突变实体肿瘤（如结直肠癌）中显示出临床活性。Ⅱ期试验的目的是进一步计划调查其临床活性和安全性。 该试验的结直肠癌队列纳入了...
2021年，首个KRAS靶向药 索托拉西布 （AMG-510）被批准用于携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌，终结了KRAS“不可成药”的历史。除了肺癌，KRAS突变也存在于其它很多肿瘤之中。人们也迫切的希望这一改变历史的药物能惠及更多的患者。但遗憾的是，近日索托拉西布...
索托拉西布 （Sotorasib）是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子，自2019年9月在ASCO上首次惊艳亮相后，研究进展势如破竹，此后获得FDA批准治疗既往至少接受过一次系统治疗的KRASG12C突变局部晚期或转移性NSCLC患者，为接受过多轮治疗的患者带来一...
索托拉西布 可靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白，通过将其锁定在一种非激活GDP结合状态来特异性地和不可逆地抑制其促增殖活性，即将KRASG12C困在非活性状态，抑制KRAS致癌信号，用于NSCLC的治疗。 2019年9月索托拉西布在ASCO上首次惊艳亮相后，研究者们对...
2022年1月20日，安进公司宣布日本已批准 索托拉西布 (Sotorasib)用于治疗KRAS G12C突变阳性，无法切除，晚期和/或复发的非小细胞肺癌(NSCLC)，已取得进展的系统性抗癌治疗。 在此之前，美国FDA于去年中旬宣布加速批准索托拉西布（Sotorasib）上市，用于...
安进（AMGEN）近日宣布，欧盟委员会（EC）已附条件批准靶向抗癌药Lumykras（ 索托拉西布 ）：该药是一款首创（first-in-class）KRASG12C抑制剂，用于治疗先前接受过至少一种系统治疗后疾病进展、携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。针对...
索托拉西布 是第一个进入临床开发的KRAS G12C抑制剂，于2021年5月获得美国FDA批准（商品名为Lumakras），用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性NSCLC成人患者。在临床试验中，索托拉西布治疗显...
索托拉西布 （Sotorasib）是一种选择性且不可逆的靶向抑制KRASG12C的小分子，自2019年9月在ASCO上首次惊艳亮相后，研究进展势如破竹。现在FDA已批准治疗既往至少接受过一次系统治疗的KRASG12C突变局部晚期或转移性NSCLC患者，为接受过多轮治疗的患者带来一条...
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的80%-85% ，其形成与发展与一些外源、毒性因素（包括吸烟、工业污染、现代生活方式引起的污染等）、特定促癌基因活性增强或抑癌基因活性降低以及其所处微环境（与其它恶性肿瘤微环境一样，NSCLC微...
近日，肿瘤顶级期刊Lancet Oncology发表了一项主题为“ 索托拉西布 用于先前治疗过的具有KRASG12C突变的结直肠癌”的单臂、Ⅱ期研究（CodeBreak100）。 结直肠癌是世界第三大癌症，死亡率排名第二。大约40%的结直肠癌细胞存在KRAS基因突变，其中约3%为KR...
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