XPO1是一种核输出蛋白，负责将一些生物大分子从细胞核内转运出来，在正常细胞中，该过程受到严格调节，以维持细胞生长和凋亡的平衡。XPO1过表达是多发性骨髓瘤发生的机制之一。 塞利尼索 （Selinexor）是XPO1抑制剂，通过抑制XPO1： 1.可以促进多种M...
弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种常见的具有高度侵袭性及异质性的非霍奇金淋巴瘤亚型，多发于中老年人。利妥昔单抗联合环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松（R-CHOP）方案是DLBCL的标准一线治疗方案，但对于病灶累及中枢神经系统（CNS）、EB病毒（EBV）阳性...
塞利尼索 作为一种新的作用机制的药物，在很多其他肿瘤，包括实体肿瘤也有相关数据，同时在克服许多药物耐药，包括Bortezomib resistance，Anthracycline resistance，Ibrutinib resistance，Gefitinib resistance等也显示出很重要的作用。 【Xpovi...
晚期或复发性子宫内膜癌患者预后较差，当前在标准治疗铂类化疗之后，就是随访观察，而这是远远不够的，需要新型治疗选择，因为子宫内膜癌的发病率正在上升，与疾病相关的死亡率也在上升。 塞利尼索 是全球首个获得批准上市的核输出抑制剂，可以引起...
2020年6月，美国FDA正式批准选择性核输出抑制剂 塞利尼索 Xpovio（Selinexor）用于治疗既往接受过至少2线治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（包括由滤泡性淋巴瘤转化而来）。FDA于2019年7月批准塞利尼索Xpovio（Selinexor）与低剂量地塞米松联合治...
塞利尼索 （Selinexor）是目前全球首个选择性核输出蛋白XPO1抑制剂，选择性作用于核输出蛋白XPO1。而核输出蛋白1(XPO1)的作用是将生物大分子从细胞核单向输出到细胞质，包括肿瘤抑制蛋白(TSPs)和elF4E结合的致癌蛋白mRNA等，在健康细胞中，该过程受到严...
美国食品和药物管理局（FDA）正式批准合作开发的全球首款核输出抑制剂XPOVIOTM（ 塞利尼索 selinexor，德琪医药产品代号ATG-010）与低剂量地塞米松联合用于治疗复发难治多发性骨髓瘤（RRMM）。这些患者至少接受过包括蛋白酶体抑制剂，免疫调节剂和CD38单...
塞利尼索 (Selinexor/XPOVIO)是一种全球首创、口服、选择性核输出蛋白抑制剂，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用。塞利尼索联合低剂量地塞米松治疗难治复发性多发性骨髓瘤的疗法于2019年7月获美国FDA加速批准上市，另外也已向欧洲药品管理局...
塞利尼索 是全球首个口服型选择性核输出抑制剂（SINE）化合物，通过阻断XPO1功能发挥肿瘤抑制作用，是一种全新作用机制的靶向药，为耐药的MM患者及DLBCL患者提供了新的选择。 从目前获得的研究数据来看，在全球Ⅱ期STORM临床研究中，纳入123例既往接受过...
塞利尼索 (Selinexor/XPOVIO)是一种全球首创、口服、选择性核输出蛋白抑制剂，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用。塞利尼索联合低剂量地塞米松治疗难治复发性多发性骨髓瘤的疗法于2019年7月获美国FDA加速批准上市，另外也已向欧洲药品...
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