塞利尼索(selinexor)适用于：1、用于治疗成人多发性骨髓瘤。2、与低剂量地塞米松联合治疗难治复发性多发性骨髓瘤（RRMM）。3、用于成人治疗某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤 一项2/3期、多中心、随机、双盲SEAL研究招募并随机2:1分配了285名晚期转移性...
与观察等待相比， 塞利尼索 Selinexor(Xpovio)的一线维持治疗在晚期或复发性子宫内膜癌患者中实现了无进展生存期(PFS)的统计学显著改善，达到了3期研究主要终点。PFS的益处是持久的，并且使用塞利尼索治疗具有良好的耐受性，没有显示出新的安全信号。 ...
一项2/3期、多中心、随机、双盲SEAL研究招募并随机2:1分配了285名晚期转移性去分化脂肪肉瘤 (DD-LPS)的患者接受 塞利尼索 Selinexor(n=188)或安慰剂(n=97)。研究人员在6周的周期内每周两次给予60 mg 塞利尼索或安慰剂。根据先前使用艾日布林、先前使用曲...
塞利尼索 (SELINEXOR/XPOVIO)可通过抑制XPO1，促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，并可以减低细胞浆内多种致癌蛋白水平，从而使肿瘤细胞周期停滞和诱导肿瘤细胞凋亡，而正常细胞不受影响。近期，有研究显示，该药物可以显著改善晚期...
塞利尼索 (SELINEXOR/XPOVIO)是全球首个口服选择性核输出抑制剂(SINE),通过直接靶向于核输出蛋白XPO1而起效。塞利尼索获得了加速审批和孤儿药资格,首次证明了靶向XPO1在复发的多发性骨髓瘤中的应用,属于首创性药物，塞利尼索的问世成多线治疗、耐药血液...
为了进一步探究 塞利尼索 selinexor(Xpovio)联合FLAG-Ida方案对AML治疗的改善效果，有研究学者开展了一项多中心、开放性、非随机、单臂临床研究。研究人员纳入确诊为复发难治性AML的成人患者，且ECOG评分≤2分，排除标准包括急性早幼粒细胞白血病，近2周...
塞利尼索 (SELINEXOR/XPOVIO)作为全球首个获得批准的口服型选择性核输出蛋白抑制剂（SINE），针对全新的肿瘤治疗机制，以缓慢可逆的方式阻抑XPO1，诱导肿瘤细胞凋亡，在临床试验中表现出良好的抗肿瘤活性。基于塞利尼索独特的作用机制及丰富的临床试验...
塞利尼索 (SELINEXOR/XPOVIO)是全球首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂，已经获得美国FDA批准治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。在国内，塞利尼索也于2021年2月获得国家药品监督管理局（NMPA）新药上市申请优先审评资格...
Xpovio 的活性药物成分为selinexor，这是一种首创、口服、选择性核输出抑制剂（SINE）化合物，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，这将重新启动并放大它们的肿瘤抑制功能，导致癌细胞选择性凋亡，同时...
晚期或复发性子宫内膜癌患者预后较差，当前在标准治疗铂类化疗之后，就是随访观察，而这是远远不够的，需要新型治疗选择，因为子宫内膜癌的发病率正在上升，与疾病相关的死亡率也在上升。一项3期研究显示，对于晚期或复发性子宫内膜癌患者来说，与随访观...
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