FDA批准 塞利尼索 用于治疗接受了至少两次系统治疗的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者，非特指性，其中包括源自滤泡性淋巴瘤的DLBCL. 塞利尼索 是输出蛋白1（XPO1）的选择性口服抑制剂，而XPO1是肿瘤抑制蛋白和eIF4E结合癌蛋白RNA的...
塞利尼索是一种口服的，缓慢可逆的，选择性核输出蛋白抑制剂，特异性阻断核输出蛋白 1（XPO1）。XPO1 在包括 MM 在内的多种恶性肿瘤均有过表达。XPO1 的表达通常与晚期疾病、耐药和预后不良有关。 塞利尼 索 抑制 XPO1 阻断其介导的生物学效应，促进恶性...
塞利尼索 联合FLAG-Ida方案在治疗复发难治性急性髓系白血病（AML）上表现出显著的抗白血病效果，而且不良反应基本可耐受、安全性好。作为一类新型、口服、选择性核输出（SINE）小分子抑制剂，塞利尼索可有效结合和抑制核输出蛋白XPO1发挥作用。而核输出...
弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的非霍奇金淋巴瘤，呈高度异质性。尽管近年来DLBCL发生机制及相关靶向药物的研究均取得了较大的进步，但其治愈率仍不高。 塞利尼索 （selinexor）是全球首款用于既往接受过治疗的DLBCL患者的口服制剂。 淋巴瘤，又...
中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准 塞利尼索 （selinexor）联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）和复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（rriNHL）的剂量探索和安全性的单臂I/II期研究（试验代号SWATCH）。 非霍...
2020年6月23日，Karyopharm Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准全球首款选择性核输出抑制剂 塞利尼索 （Selinexor）用于既往接受过至少2线治疗的复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（包括由滤泡性淋巴瘤转化而来）的疗法。FDA基...
在中国，接受过多种药物治疗仍复发的多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,以下简称MM）患者，面临无药可用的临床困境。面对这一类人群，更多、更便利治疗药物的出现成为临床医生与患者的共同迫切期待。 塞利尼索 用于治疗成人多发性骨髓瘤： 塞利尼索 是全球...
对于接受以硼替佐米为基础的三药诱导方案联合ASCT后复发的患者，专家小组建议，二线挽救性ASCT仍是一种合理治疗方案，尤其对于在初始治疗后复发（包括ASCT和来那度胺维持治疗，并且初始缓解时间≥36个月）的患者。 随着VRd、Dara-Rd、Dara-VMP等方案...
2019年7月3日，美国食品药品管理局（FDA）加速获批首个核输出(SINE)选择性抑制药 塞利尼索 药联合小剂量地塞米松治疗既往接受过至少四线治疗、对至少两种PI、至少两种IMiD和抗CD38单抗耐药的复发/难治性成人MM患者，为难治性患者提供了一种口服治疗选择，其...
多发性骨髓瘤 (Multiple myeloma) 是一种骨髓中浆细胞增生的恶性血液疾病。多发性骨髓瘤在美国的发生率约每十万人有6.3个罹患，占常见恶性血液疾病第二名。我国多发性骨髓瘤发病率呈逐年增高状态，且发病年龄呈年轻化趋势。据最新数据统计，中国多发性骨髓瘤...
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