与观察等待相比， 塞利尼索 (Xpovio)的一线维持治疗在晚期或复发性子宫内膜癌患者中实现了无进展生存期(PFS)的统计学显著改善，达到了3期研究主要终点。PFS的益处是持久的，并且使用塞利尼索治疗具有良好的耐受性，没有显示出新的安全信号。 “患有晚期...
2019年7月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 塞利尼索 联合低剂量地塞米松用于治疗难治复发性多发性骨髓瘤（rrMM）患者。2020年6月，美国 FDA再次批准塞利尼索作为单药治疗难治复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤（rrDLBCL）患者。2020年12月，美国FDA批准了...
Xpovio的活性药物成分为selinexor,这是一种首创、口服、选择性核输出抑制剂（SINE）化合物，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，这将重新启动并放大它们的肿瘤抑制功能，导致癌细胞选择性凋亡，同时不...
塞利尼索 selinexor (Xpovio) 是全球首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂，已经获得美国FDA批准治疗复发/难治性多发性骨髓瘤和复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤。在国内，塞利尼索也于2021年2月获得国家药品监督管理局（NMPA）新药上市申请优先审评资格，适...
患有晚期或复发性子宫内膜癌的妇女面临着糟糕的预后，在标准护理、基于铂类的化疗之后，目前对复发的观察等待模式是完全不够的。对于这种发病率和疾病相关死亡率不断上升的异质性恶性肿瘤，迫切需要新的和创新的治疗方案。最新研究显示，在晚期或复发性子宫...
胶质母细胞瘤是一种最常见的原发性恶性脑肿瘤，患者生存结局大多较差。核输出蛋白质（karyopherin exportin-1，XPO1）的表达增加被认为与多种恶性肿瘤的不良预后相关，其中就包括胶质母细胞瘤。作为目前全球首创的选择性核输出（SINE）抑制剂药物， 塞利尼索...
塞利尼索 可通过抑制XPO1，促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，并可以减低细胞浆内多种致癌蛋白水平，从而使肿瘤细胞周期停滞和诱导肿瘤细胞凋亡，而正常细胞不受影响。近期，有研究显示，该药物可以显著改善晚期或复发性子宫内膜癌的无进...
塞利尼索 Xpovio的活性药物成分为selinexor,这是一种首创、口服、选择性核输出抑制剂（SINE）化合物，通过结合并抑制核输出蛋白XPO1（又名CRM1）发挥作用，导致肿瘤抑制蛋白在细胞核内积累，这将重新启动并放大它们的肿瘤抑制功能，导致癌细胞选择性凋亡，同...
由于疾病特征，多发性骨髓瘤（MM）目前仍是一种难以治愈且易复发难治的血液恶性肿瘤。很多患者在经过多线治疗后面临着治疗选择匮乏的困境。2021年12月，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准了德琪医药的 塞利尼索 （selinexor）的新药上市申请，通过与地塞米...
多发性骨髓瘤（MM）是一种由骨髓浆细胞病变引发的恶性血液肿瘤，目前仍无法治愈，且容易复发。近年来，随着新药和新技术的出现，MM的治疗手段也在不断进步，患者的缓解率和生存期有了显著的提高和延长。 塞利尼索 是全球首款用于治疗MM的选择性核输出抑制剂(...
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