使用 塞利尼索 在临床前模型和去分化脂肪肉瘤(DD-LPS)患者的I期研究中观察到抗肿瘤活性。我们评估了塞利尼索对先前治疗过的DD-LPS患者的临床益处，这些患者的肉瘤在使用批准的药物后进展。 SEAL是一项II-III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。接...
胶质母细胞瘤（GBM）是一种恶性程度较高的中枢神经系统原发肿瘤，患者5年生存期不足5%。此外，由于神经肿瘤特殊的免疫微环境，以及脑部解剖学结构的特殊性等原因，目前缺乏有效治疗GBM的靶向及免疫药物。 核转运输蛋白-1（XPO1）是一种核外分泌蛋白，在...
一项3期研究显示，对于晚期或复发性子宫内膜癌患者来说，与随访观察相比，使用 塞利尼索 (Xpovio)作为一线维持治疗，可以显着改善患者的无进展生存期，患者获益持久，且没有新的安全性问题。“晚期或复发性子宫内膜癌患者预后较差，当前在标准治疗铂类化疗之...
根据2022年妇科肿瘤学会年会（SGO）报道的III期SIENDO/ENGOT-EN5/GOG-3055研究（NCT03555422）的数据，维持性 塞利尼索 （Xpovio）单药治疗比安慰剂可提高晚期或复发性子宫内膜癌患者的无进展生存期（PFS）。 研究人员招募了IV期或首次复发的子宫内膜癌...
Xpovio（Selinexor）的警告和注意事项 1.血小板减少 Xpovio 可导致血小板减少，导致潜在的致命性出血。据报道，74%的患者出现血小板减少的不良反应，61%的接受Xpovio治疗的患者出现严重的(3-4级)血小板减少。首次不良反应事件发生的中位时间为2...
Xpovio （selinexor, ATG-010）是同类首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂，由德琪医药与Karyopharm Therapeutics Inc.（纳斯达克股票代码： KPTI）合作研发。2019年7月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准XPOVIO（selinexor）联合低剂量地塞米松...
胶质母细胞瘤（GBM）是恶性程度最高的中枢神经系统原发性肿瘤，其5年生存率小于5%；同时，由于中枢神经系统的解剖结构以及胶质母细胞瘤肿瘤微环境的特殊性，目前的药物治疗方式都很到达病灶组织并发挥药效难达到预期效果。核转运输出蛋白-1（karyopherin exp...
核输出蛋白1（exportin 1，XPO1）是富含亮氨酸的蛋白质从细胞核通过核孔复合体进入细胞质的主要转运受体蛋白，介导多种蛋白和RNA从细胞核到细胞质的输出，在维持细胞内稳态中扮演关键角色。研究发现，在几乎所有恶性肿瘤中都存在XPO1 突变或过度表达，XPO1蛋...
Karyopharm宣布，一项评估“每周一次 塞利尼索 XPOVIO（selinexor）+每周一次Velcade（bortezomib）+低剂量地塞米松（SVd）联合疗法”相比“每周两次Velcade（bortezomib）+低剂量地塞米松标准疗法（Vd）”治疗多发性骨髓瘤（患者接受过1-3个其他的优先...
自首个蛋白酶体抑制剂获批临床，我国多发性骨髓瘤（MM）的治疗格局就发生了划时代的变化。通过应用新药以及联合造血干细胞移植的治疗策略，患者生存率大大提高。MM目前仍是难以治愈的疾病，大多数MM患者可能会经历一次以上复发，而每一次复发后生存期都会相...
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