6-10%的急性髓性白血病(AML)患者会发生异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变， 艾伏尼布 是一种高效的口服IDH1(mIDH1)抑制剂，FDA批准其用于复发性/难治性mIDH1AML成人患者和年龄≥75岁的新诊断mIDH1AML成人患者，或无法使用强化诱导化疗(IC)的合并症成人患者。一项纳...
近日，施维雅（Servier）宣布美国血液学会（ASH）年会上公布口服选择性IDH1抑制剂 依维替尼 （ivosidenib），与阿扎胞苷（azacitidine）联用，一线治疗携带IDH1突变的急性髓系白血病（AML）的3期临床试验结果。依维替尼和阿扎胞苷的组合达到试验的主要终点，...
艾伏尼布 是第一个也是唯一一个被批准用于先前治疗过的 IDH1 突变胆管癌患者的靶向治疗。在美国，艾伏尼布还被批准作为单药疗法，用于治疗IDH1突变的复发性或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者，以及≥75岁或有合并症妨碍使用强化诱导化疗的新发IDH1突变AML...
IDH1突变是肿瘤特异性、功能获得性的代谢基因突变，增加2-HG水平，从而导致肿瘤细胞代谢异常、分化阻滞、染色质重组、甲基化异常等，而IDH1抑制剂 依维替尼 （IVO）机制独特，能精准靶向IDH1突变，通过降低异常代谢物2-HG水平、恢复细胞正常代谢，从而有效诱...
施维雅近日公布了全球AGILE研究的III期临床试验数据。研究结果显示，与安慰剂联合化疗药物阿扎胞苷相比， 艾伏尼布 （ivosidenib）联合阿扎胞苷显著提高了初治IDH1突变急性髓系白血病（AML）患者的无事件生存期和总生存期。这些数据于美国东部时间2021年12月...
艾伏尼布 （Ivosidenib）是一种新的IDH1抑制剂，目前批的适应症是单药治疗难治复发的AML,也即将在国内上市，有望能给IDH1突变的患者治疗上带来福音。在本届ASH年会上，报告了一项关于艾伏尼布联合阿扎胞苷在新诊断、IDH1突变的老年AML患者的诱导治疗中的研究...
胆管癌靶向治疗是晚期失去手术机会的患者的新选择，随着下一代基因测序技术的发展及一些新兴靶点的发掘，靶向治疗逐渐成为胆管癌治疗的热点。并且有近40％的患者存在潜在的可靶向性的基因突变，靶向治疗能够为胆管癌患者带来临床获益。一款IDH1抑制剂 依...
弥漫性胶质瘤是成人最常见的原发性恶性脑肿瘤，包括胶质母细胞瘤（GBM）和WHO 2级、 3级肿瘤。后者被称为低级别胶质瘤（LGG）。专家们开展了一项多中心、开放标签、I期剂量爬坡和扩展研究，用于治疗具有mIDH1晚期实体瘤患者。本研究则报告胶质瘤（包括LG...
自从2018年7月， 艾伏尼布 就获美国FDA批准上市，用于治疗急性髓系白血病成人患者，在2019年5月，艾伏尼布又被批准了新药补充申请，用于治疗75岁及以上、因其他合并症而无法使用强化化疗的急性髓系白血病患者。 临床数据表明，在25名患者中，有62%的患者...
2021年9月23日，《美国医学肿瘤学会》发表了一项III期临床试验（ClarIDHy）的数据，报告了 依维替尼 （ivosidenib）对IDH1突变晚期胆管癌患者的最终总体生存疗效结果。依维替尼是一款针对IDH1基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1突变发生在大约13%的...
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