MET基因（7号染色体长臂，含有21个外显子）编码的c-Met蛋白是肝细胞生长因子（HGF）的酪氨酸激酶受体，HGF与c-Met结合激活下游信号通路，促进细胞增殖、生长、迁移、血管生成。当MET基因出现异常，就会持续激活相关信号通路，使癌细胞不断增殖和转移。目前，...
卡马替尼 (capmatinib)药物相互作用有哪些？ 其他药物对 卡马替尼 的影响： 1.强CYP3A抑制剂：本药与强CYP3A抑制剂联合用药会增加卡马替尼的暴露量，这可能会增加本药不良反应的发生率和严重程度。在本药与强CYP3A抑制剂共同给药期间密切监测患...
卡马替尼 是于2020年5月7日美国FDA加速批准上市的，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC.该药是第一个也是目前唯一一个获批用于治疗非小细胞肺癌MET外显子14跳跃突变的激酶抑制剂。卡马替尼是一种针对MET的激酶抑制剂，这其中就包括外显子14跳跃...
美国时间2020年5月6日，美国食品药品监督管理局加速批准了诺华公司研发的 卡马替尼 用于治疗已扩散到身体其它部位的成年非小细胞肺癌（NSCLC）患者。卡马替尼是首个获得FDA批准的具有特定突变（导致间充质-上皮转化或MET外显子14跳跃突变）的NSCLC疗法。...
随着精准医疗的快速发展，非小细胞肺癌（NSCLC）发现了许多致癌驱动基因，有常见的EGFR突变，也有罕见的MET ex14跳跃突变，在晚期NSCLC患者的诊断和治疗中发生了翻天覆地的变化。 2020年5月，FDA批准MET抑制剂 卡马替尼 （capmatinib）上市，用于治...
卡马替尼 （capmatinib）用于治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。于2020年5月6日上市，它的上市为METex14突变患者提供了全新的靶向治疗选择。METex14是一种公认的致...
MET突变晚期非小细胞肺癌预后极差，目前尚无明确的治疗方案可针对这种侵袭性肿瘤。近日，美国食品和药物管理局(FDA)已受理 卡马替尼 (Capmatinib)的新药申请(NDA)并授予了优先审查，用于治疗携带MET突变的转移性非小细胞肺癌患者，包括一线治疗(初治)患者和...
2020年5月，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 卡马替尼 (TABRECTA,Novartis)的加速批准，用于成年转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，其肿瘤具有导致间充质-上皮转化(MET)的突变根据FDA批准的检测，第14外显子跳过。 如今，FDA还批准了FoundationOne CDx...
FDA已批准其MET抑制剂 卡马替尼 上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。卡马替尼是一种激酶抑制剂，为口服的高选择性小分子MET抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。...
【规格】：150mg；200mg 【商标】：Tabrecta 【中文名】： 卡马替尼 片 【英文名称】：capmatinib 【性状】：150mg:浅橙棕色，椭圆形；200mg:黄色，椭圆形。 【贮藏】：原包装存放于20°C至25°C（68°F至77°F），允许短期储存在15...
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