2021年2月2日，《胸腔肿瘤学杂志》发表了一项II期研究，评估了 卡马替尼 （INC280）对曾接受MET抑制剂治疗的MET突变肺癌患者的疗效。此前，2020年5月7日，美国FDA加速批准MET抑制剂卡马替尼上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌...
时间2020年5月6日，食品制药用于农业加速批准了诺华公司研究的 卡马替尼 （capmatinib）美国其他的成年非小细胞美国（NSCLC）患者。获得 FDA 批准的具有特殊精神（导致间充质-上皮转化或 MET 显外14 岁儿童）的非小细胞肺癌药物。 “肺癌越来越多地...
卡马替尼是一种口服的、ATP竞争性的、高效的1b型MET抑制剂。 卡马替尼 用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃。 肺癌是全世界癌症死亡的首要原因，并预计在2020年已经引起了美国（US）...
卡马替尼 作为一种口服的高选择性小分子MET抑制剂，于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是， 卡马替尼 （Tabrecta、capmatinib、INC280）是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药。据报道，3%~4%...
卡马替尼 是第一个也是目前唯一一个获批用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）MET外显子14跳跃突变的激酶抑制剂。该批准是根据客观缓解率和缓解持续时间在加速下获得批准，继续批准该适应症还要取决于验证性试验中临床益处。 据报道，3%~4%的非小细胞肺癌...
诺华宣布， 卡马替尼 于2020年5月6日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于治疗MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。同时，FDA批准了检测该类基因突变的产品，商品名为FoundationOneCDx.卡马替尼曾获得FDA授予的突破...
FDA已授权capmatinib（INC280）新药申请（NDA）的优先审查权，用于治疗「MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者」，包括新诊断和先前接受过治疗的患者。 MET通路的异常激活会造成肿瘤细胞的增殖和转移。在MET这个基因突变这个层面...
c-met是一种酪氨酸激酶受体，位于肝细胞表面，为肝细胞生长因子（HGF）的受体。HGF最初在1984年发现，顾名思义，具有刺激肝细胞分裂增殖、促进肝细胞运动、血管生成等作用。HGF/c-Met信号通路的异常激活，例如异常高的HGF水平或其受体c-Met的过表达、扩...
2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上诺华宣布了 卡马替尼 (Capmatinib)治疗MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者最终的总生存期（OS）和更新的总缓解率（ORR）数据。盲态独立审查委员会（BIRC）评估一线治疗ORR为67.9%...
卡马替尼 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，能够高选择性地结合间质-上皮细胞转化基因（MET）表达产物C-MET蛋白，包括扩增、MET14外显子跳跃突变和激活等引起的C-MET增加而成为肿瘤细胞增殖的主要通路， 卡马替尼 结合后能够抑制相关信号通...
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