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  • 卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)作为二线治疗的非小细胞肺癌患者中总客观缓解率如何?

      2020年5月6日,诺华(Novartis)公司宣布,美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)上市,治疗携带异常的间质上皮转化(MET)基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。2...

  • 卡马替尼(Tabrecta)能有效诱导细胞凋亡并具有抗肿瘤活性?

       卡马替尼 一线治疗METex14跳突晚期非小细胞肺癌独立评审委员会(BIRC)评估的客观缓解率(ORR)为53.3%(95%CI:26.6,78.7);研究者评估的ORR为60%(95%CI:32.3,83.7),疾病控制率(DCR)为86.7%(95%CI:59.5,98.3)。其中,对于METex14跳突伴脑转移的中国人...

  • 卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)可用于治疗METex14突变转移性非小细胞肺癌患者?

       卡马替尼 Capmatinib是一种口服、强效、选择性MET抑制剂,可以抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引起的MET磷酸化,以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖的癌细胞的增殖和存活。此前,FDA已授予卡马替尼两个突破性药物资格(BTD):(1)一线治疗...

  • 卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)在携带METex14突变非小细胞肺癌患者中的治疗地位如何?

      近日,美国FDA基于GEOMETRY mono-1研究数据,批准了 卡马替尼 (江湖名称:INC280)治疗携带MET第14号外显子跳跃突变(METex14)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。关于这条通路的前世今生,笔者进行了整理,与读者一同分享。   一、METex14突变的独...

  • 卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)对哪些药物有影响?

      2020年5月6日,诺华(Novartis)公司宣布,美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)上市,治疗携带异常的间质上皮转化(MET)基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。...

  • 卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)治疗非小细胞肺癌患者有84%出现不良事件?

      Tabrecta( 卡马替尼 、Capmatinib) 是一种研究性、口服、强效、选择性MET抑制剂,对MET的抑制能力远强于其他MET靶向药,如克唑替尼、沃利替尼(Savolitinib)、Tepotinib。之前,FDA已授予卡马替尼两个突破性药物资格(BTD):(1)一线治疗携带METex14的转移...

  • 卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)单一疗法可用于治疗晚期非小细胞肺癌?

      Tabrecta(Capmatinib) 卡玛替尼 是一种靶向MET的激酶抑制剂。卡玛替尼由Incyte于2009年发现并授权给诺华。根据协议,Incyte授予诺华在全球范围内对卡马替尼和某些用于所有适应症的备用化合物的独家开发和商业化权利。Tabrecta(capmatinib)卡玛替尼在多...

  • 卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)对扩增的晚期NSCLC患者中的疗效及安全性如何?

      Capmatinib( 卡马替尼 )是一款高选择的MET抑制剂,既往的体内及体外研究发现,该药对于MET激活具有良好的抑制作用。此外,卡马替尼具有良好的通过血脑屏障的作用。   GEOMETRY mono-1是一项前瞻性、国际、开放标签、多队列的II期临床研究,旨在探索...

  • 卡马替尼(Tabrecta/capmatinib)安全性可不可控?

      基于2期GEOMETRY mono-1试验(NCT02414139)的结果。携带METex14的IIIB/IV期NSCLC患者需年满18岁才能被纳入试验。患者的ECOG表现为0或1,根据RECIST v1.1标准至少有一个可测量的病灶,并且需要对EGFR野生型疾病和ALK重排阴性。值得注意的是,那些神经系统...

  • 卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)可用于治疗MET外显子14跳跃突变的NSCLC?

      2020年2月11日,美国FDA授予MET靶向药 卡马替尼 优先审批资格,时隔3个月,卡马替尼已于美国时间2020年5月6日获批用于治疗MET外显子14跳跃突变的NSCLC.卡马替尼是一种高选择性的MET抑制剂,可特异性的抑制MET外显子14跳跃。在卡马替尼获批前,并无相应靶...

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