非小细胞肺癌（NSCLC）是一种复杂的疾病，具有许多节点的不同突变，一旦发生突变，便会促进癌症增长。MET外显子14跳跃突变是一种公认的致癌驱动因子，约占新诊断病例的3%—4%。2020年2月11日，美国FDA授予MET靶向药 卡马替尼 优先审批资格，时隔3个月，...
MET改变是3%-4%非小细胞肺癌（NSCLC）患者的主要致癌驱动基因，这些肿瘤通常不携带其他已知的致癌驱动基因。与携带其他致癌驱动基因的NSCLC患者（如ALK、EGFR和ROS1）不同，携带MET外显子14跳跃突变的患者年龄通常≥70岁。 Capmatinib（ 卡马替尼 ）...
美国食品和药物管理局（FDA）已授予肿瘤学新药 卡马替尼 一线治疗携带MET外显子14跳跃突变（MET exon14 skipping）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的突破性疗法认定。非小细胞肺癌是最常见的肺癌种类，大约占肺癌患者总数的85%。MET是癌症的驱动基因...
卡马替尼 （Capmatinib）是一种强效、口服、选择性、ATP竞争性的c-Met激酶抑制剂，对c-Met具有高度选择性，能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效诱导细胞凋亡，并具有抗肿瘤活性。与其他c-Met抑制剂相比，对METex14的抑制力最高 ...
目前的临床实践表明，肺癌中的主要基因突变包括EGFR、ALK、HER2、ROS1、MET 14外显子（METex14）跳跃突变、BRAF、KRAS、RET等。研究发现，METex14跳跃突变在晚期非小细胞肺癌中的突变率约为3%-4%，被认为是非小细胞肺癌中的致癌驱动突变。同时，METex14...
在日本获批的Tepotinib（MET抑制剂）不同， 卡马替尼 是FDA批准的针对这一特定患者群的首款靶向药。 卡马替尼 获批是基于一项名为GEOMETRY mono-1的II期研究数据。该研究入组了97例MET外显子14跳跃的NSCLC患者，每天二次，一次400mg。结果显示：卡马替尼...
根据诺华（Novartis）2022年4月22日发布的公告，欧洲药品管理局（EMA）建议授予 卡马替尼 （Capmatinib，Tabrecta）上市许可，作为MET外显子14（ex14）跳跃突变的晚期非小细胞肺癌成年患者的单药治疗方案，这部分患者应已经接受过免疫治疗和/或铂类化疗...
2020年5月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 卡马替尼 （Tabrecta，Capmatinib），用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。FDA还批准了FoundationOne CDx分析作为卡马替尼的辅助检测剂。 这项功效在GEOMETRY mono-1试验中得到了证...
2020年5月6日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了卡马替尼（Tabrecta，Capmatinib），用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期NSCLC。 FDA还批准了FoundationOne CDx分析作为卡马替尼的辅助检测剂。临床研究这项功效在GEOMETRY mono-1试验中得到了...
卡马替尼 作为是一类口服，高选择性和特异性的Ib类c-MET抑制剂，于2020年5月6日被美国FDA批准上市。最重要的是，卡马替尼（Tabrecta、capmatinib、INC280）是FDA批准的针对局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首款靶向药。 ...
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