肺癌（包括气管、支气管和肺）每年确诊200万例，是全球最常见的癌症类型，在全球致死性癌症类型中排名第一，每年全球有190万例死亡病例。2020年，在美国，据估计有228820例肺癌新确诊病例，超过13.5万例肺癌死亡病例。据估计，3％至4％的非小细胞肺癌病例出...
在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，约3-4%发生剪接位点突变，导致致癌驱动基因MET第14号外显子出现转录丢失。 特泊替尼 是全球首个高选择性口服MET靶向药，用于治疗肿瘤中具有突变导致MET基因第14号外显子跳跃(METex14)的转移性NSCLC患者。目前，特泊替尼正在接...
特泊替尼 （tepotinib)是由德国达姆施塔特默免KGaA公司研发,针对c-Me t激酶的单靶点口服抑制剂，于2021年2月3日经美国食品药品监督管理局(F D A)批准上市，商品名为Tepmetko,用于携带MET基因第14号外显子（METexl4)跳跃改变的不可切除、晚期或复发性非...
基因检测已经成为肿瘤精准医疗时代的关键词，当一个患者确诊肿瘤，我们都会想知道，有没有基因突变？对于非小细胞肺癌（NSCLC）来讲，除了我们熟知的EGFR、ALK、ROS1这些突变外，还有一种更为复杂的突变，那就是MET。说MET复杂，首先是因为这个驱动基因...
MET基因第14号外显子剪接位点突变导致的转录缺失发生在3%～4%的NSCLC患者中，属于NSCLC患者常见的驱动基因之一。既往研究中，携带MET 14外显子跳跃突变患者经目前可及的MET抑制剂治疗预后不佳。近期，《新英格兰医学》（NEJM）杂志报道了一种高选择性的MET抑...
特泊替尼 是一种口服、每日一次、高选择性的强效MET抑制剂。基于既往汇报的VISION研究中队列A的数据，特泊替尼被批准用于治疗METex14跳跃突变型NSCLC。在此，研究者报告了对独立验证性队列C的初步分析，数据的截止日期为2022年2月20日，此时随访时间9个月。...
特泊替尼 Tepmetko是一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET（基因）改变——包括MET第14号外显子跳跃突变、MET扩增或MET蛋白过表达引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。除了NSCLC之外，研发方也...
德国默克的 特泊替尼 （Tepotinib）是一种TYPE I型小分子MET抑制剂，已被日本MHLW和美国FDA批准用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）。近期在AACR2022会议上，来自马来亚大学医学院等机构的专家联合报告了INSIGHT...
特泊替尼 是一种口服、每日1次、高选择性的MET酪氨酸酶抑制剂，在MET-驱动肿瘤中有确切疗效，具有穿透血脑屏障的能力，25%血浆中的特泊替尼可以进入脑内。VISION 的初步分析显示 特泊替尼 具有对MET 外显子 14 (METex14)跳跃突变患者的长期疗效。本文披露了...
特泊替尼 是一种口服、每日一次、高选择性、强效MET抑制剂，基于多队列II期VISION研究的队列A的结果，其获批用于治疗MET外显子14(METex14)跳跃型NSCLC。在此研究者报告了独立验证性队列C的主要分析（9个月随访）；数据截止日期为2022年02月20日。 队列A...
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